氟节胺
中文名：氟节胺
CAS：62924-70-3
中文别名：N-(2-氯-6-氟苄基)-N-乙基-2,6-二硝基-4-三氟甲基*苯胺;氟节胺乳油;N-(2-氯-6-氟苄基)-N-乙基-Α,Α,Α-三氟-2,6-二硝基对甲苯胺;氟节胺(标准品);氟节胺溶液,100PPM;N-(2-氯-氟苄基)-N-乙基-α,α,α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺;氟节胺;灭芽灵
英文名：Flumetralin
性质：沸点;223.5°C (rough estimate) 密度;1.5019 (estimate) 闪点;>100 °C CAS 数据库 62924-70-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenemethanamine, 2-chloro-n-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-n-ethyl-6-fluoro-(62924-70-3) EPA化学物质信息 Benzenemethanamine, 2-chloro-N-(2-6-dinitro-4-( trifluoromethyl)phenyl)-N- ethyl-6-fluoro-(62924-70-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀>21.3mg/L。对皮肤和眼睛有刺激作用。无致畸和致突变作用。虹鳟鱼LC₅₀>3.2μg/L(48h)，水蚤LC₅₀>2.8μg/L，鹌鹑急性经口LD₅₀>2000mg/kg，野鸭LD₅₀>2000mg/kg，蜜蜂急性经口LD₅₀0.075～5μg/只范围内，未发现有毒害作用。化学性质;纯品为黄或橘黄色结晶固体。m.p.101～103℃，相对密度1.55(20℃)，蒸气压<1.33×10^-3Pa)(20℃)，挥发度<0.01mg/m³。常温下溶解度：二氯*甲烷>80%，甲醇25%，苯55%，己烷1.3%，水<0.1mg/L。>250℃分解。用途;本品系接触兼局部内吸型高效烟草侧芽抑制剂。可用于拷烟、晒烟、雪茄烟。烟划打顶后施药1次，能抑制烟草腋芽发生。使用量22.5～26.3g有效成分/100m²，吸收快，作用迅速，施药后2h无雨即可显效，并可使烟叶的自然成熟度一致，提高烟叶质量，减轻田间花叶病的接触传染。用途;用作植物生长调节剂，是烟草专用抑芽剂生产方法;N-乙基-2-氯-6-氟苄胺的制备在反应器中加入79.3g2-氯-6-氟苯甲醛、250mL甲醇和34g乙胺。控制温度20～25℃，反应时间0.5～1h，生成亚胺，分批加入10～11g硼氢化钠，保持20～25℃，用气相色谱法跟踪反应。当亚胺完全转化成胺以后，蒸出甲醇，加300mL水和50mL二氯*甲烷，分离有机相，水层用二氯*乙烷提取，合并有机相，脱溶，得93gN-乙基-2-氯-6-氟苄胺，含量94%～96%，收率93%～95%。氟节胺的合成将97gN-乙基-2-氯-6-氟苄胺加入到135.2g4-氯-3，5-二硝基三氟甲苯和200mL甲苯的溶液中，加水75mL、40G50%NaOH，加热至80℃，保温2h，用气相色谱法跟踪反应，当4-氯-3，5-二硝基-1-三氟甲苯<0.5%时，分层，有机层真空脱溶，熔融物在铝板上结晶，得210～215g氟节胺，含量96%～98%，收率94.8%。2-氯-6-氟-乙基苄胺与2，6-二硝基-4-三氟甲基*氯苯反应制得氟节胺。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:3100毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：化学农药原药

化学农药原药其他供应：
菊酸乙酯
中文名：菊酸乙酯
CAS：97-41-6
中文别名：萄酸乙酯;2,2ˊ-二甲基-3-异丁烯基环*丙烷-1-羧酸乙酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷-1-羧酸乙酯;除虫菊一羧酸乙酯;菊一酸乙酯;异丁烯基二甲基环*丙烷甲酸乙酯;第一菊酸乙酯;菊酸乙酯
英文名：Ethyl chrysanthemumate
性质：沸点;112℃10 mm Hg(lit.) 密度;0.906 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.461(lit.) 闪点;184 °F 储存条件;2-8℃ 形态 Liquid 颜色 Yellow CAS 数据库 97-41-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Ethyl chrysanthemate(97-41-6) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, ethyl ester(97-41-6)
用途：主要用于丙烯氯菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、丙炔菊酯等杀虫剂的关键中间体
产品类别：化学农药原药

S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
中文名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
CAS：55332-38-2
中文别名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸;顺式氰戊菊酯自由酸代谢物,10ΜG/ΜL于环*己烷
英文名：ESFENVALERATE FREE ACID METABOLITE
性质：
用途：化学性质;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为白色固体，m.p.106～107℃，不溶于水，溶于甲苯、苯等有机溶剂。用途;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸是S-氰戊菊酯(又称S，S-氰戊菊酯，esfenvalerate)的重要中间体。生产方法;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸可以用消旋2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(简称丁酸)用α-甲基苄胺拆分得到，但一般工业上用优势结晶分离法制备，其工艺如下。首先将2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸用石油醚结晶提纯，使其含量在98％以上，然后将该丁酸加入到反应釜中，加入醇-水溶液和二*乙胺搅拌，加热至一定温度，保温一定时间，冷却结晶，得到消旋的丁酸二*乙胺盐，然后在一反应釜中依次加入丁酸、二*乙胺和水，搅拌并升温至一定温度，保温，然后冷却，向反应釜中加入一定量的R-(-)-丁酸盐和消旋丁酸盐，继续升温至溶解，保温一定时间，然后冷却至一定温度，加入R-(-)-丁酸盐晶种缓慢冷却，自然结晶，得到R-(-)-丁酸盐结晶过滤，将过滤后的母液重新抽入反应釜，加入与得到R-(-)-丁酸盐相当量的消旋丁酸盐和S-(+)-丁酸盐，搅拌加热至一定温度，并保温一定时间，然后冷却到一定温度，加入少量S-(+)-丁酸盐晶种，缓慢冷却，自然结晶，得到S-(+)-丁酸盐结晶，滤液交替使用，用上述步骤进行优势结晶，将分别得到R-(-)-丁酸盐和S-(+)-丁酸盐。将S-(+)-丁酸盐与甲苯15％HCl放在反应釜中，搅拌升温，保温，控制一定的pH值，静置分层，甲苯层水洗，然后脱甲苯得S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸。
产品类别：化学农药原药