2-氨基-5-甲基吡啶(1603-41-4)
- 英文名称:2-Amino-5-methylpyridine
- 价格: ¥66/千克
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-09-14
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
2-Amino-5-methylpyridine
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
1603-41-4
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别名 |
6-氨基-BETA-甲基吡啶;6-氨基-3-甲基吡啶;2-氨基-5-甲基吡啶25G;2-氨基-5-甲基吡啶;2-氨基-5-皮考林;2-氨基-5-噼哥啉;5-甲基-2-氨基*吡啶;6-氨基-3-噼哥啉
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纯度 |
99%
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分子式 |
2-氨基-5-甲基吡啶
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2-氨基-5-甲基吡啶
中文名:2-氨基-5-甲基吡啶
CAS:1603-41-4
中文别名:6-氨基-BETA-甲基吡啶;6-氨基-3-甲基吡啶;2-氨基-5-甲基吡啶25G;2-氨基-5-甲基吡啶;2-氨基-5-皮考林;2-氨基-5-噼哥啉;5-甲基-2-氨基*吡啶;6-氨基-3-噼哥啉
英文名:2-Amino-5-methylpyridine
性质:熔点;76-77℃(lit.) 沸点;227℃(lit.) 密度;227 折射率;1,524-1,528 闪点;118°C 储存条件;Refrigerator 溶解度;1000g/l 形态 Crystalline Powder, Crystals or Flakes 颜色 White to light yellow 敏感性;Hygroscopic BRN;107050 InChIKey CMBSSVKZOPZBKW-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 1603-41-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Pyridinamine, 5-methyl-(1603-41-4) EPA化学物质信息 2-Pyridinamine, 5-methyl-(1603-41-4)
用途:是杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体
产品类别:化学农药原药
6-羟基-2-苯基-3-哒酮
中文名:6-羟基-2-苯基-3-哒酮
CAS:1698-54-0
中文别名:6-羟基-2-苯基-3-哒酮;2-苯基-6-羟基-3-哒嗪酮;6-羟基-2-苯基(2H)-哒嗪-3-酮;6-羟基-2-苯基-3-哒嗪酮;1-苯基-1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮;1,2-二氢-1-苯基-3,6-哒嗪二酮
英文名:3-HYDROXY-1-PHENYL-6-PYRIDAZONE
性质:6-羟基-2-苯基-3-哒酮的化学性质请参考洛克化工网相关介绍
用途:化学性质;2-苯基-6-羟基-3-哒嗪酮为白色粉状结晶,m.p.268~272℃,易溶于二甲基*甲酰胺和1-甲基-2-吡咯*烷酮,难溶于水、甲醇、苯,可与各种碱性物质形成相应的盐,在酸性、中性、碱性溶液中稳定,遇强氧化剂则分解。用途;2-苯基-6-羟基-3-哒嗪酮是有机磷杀虫剂哒嗪硫磷的中间体。用途;该品为有机磷杀虫剂苯哒嗪硫磷的中间体。生产方法;由苯肼或硫酸苯肼、盐酸苯肼与顺丁烯*二酸酐环合而得。在苯肼溶液里慢慢加入盐酸,同时保持40mm汞柱的负压,在95℃以上时加入顺丁烯*二酸酐,回流4h,冷却过滤,水洗至中性,即得含量97%以上的成品。另一种操作方法是在搪环璃反应锅中加入6%硫酸苯肼水溶液,搅拌下加入顺丁烯*二酸酐,升温至106-108℃,保温4h(反应终点时反应液中苯肼在0.1%以下)。冷至室温,过滤,洗涤、干燥,即得6-羟基-2-苯基-3-哒酮。含量、收率(以苯肼计)均在92%以上。生产方法;其制备方法是由苯肼与顺丁烯*二酸酐缩合,得到2-苯基-6-羟基-3-哒嗪酮。将苯肼盐酸盐溶解在水中,搅拌加热到95℃,一次加入顺丁烯*二酸酐,回流2h,冷却析出淡黄色固体,过滤、水洗,滤饼用热的10%碳酸钠溶液溶解,过滤,水洗到洗液无氯离子为止,滤饼经干燥即得2-苯基-6-羟基-3-哒嗪酮。
产品类别:化学农药原药
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
中文名:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
CAS:61898-95-1
中文别名:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环戊烷甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-羧酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸甲酯;环丙基甲酸,3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-,甲酯
英文名:METHYL 3-(2,2-DICHLOROVINYL)-2,2-DIMETHYL-(1-CYCLOPROPANE)CARBOXYLATE
性质:3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途:化学性质;二氯菊酸甲酯为无色透明液体,b.p.100~105℃/0.27kpa(72~74℃/54pa),难溶于水,溶于甲苯、苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸甲酯化学名称为(±)顺反2,2-二甲基-3-2,2-二氯乙烯基环*丙烷羧酸甲酯,是拟除虫菊酯重要中间体,可以制备氯菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氯苯菊酯、氟氯苯菊酯等。用途;用于生产菊酯类农药生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药
单公斤起发:
间苯氧基苯甲醛 CAS:39515-51-0
苯亚磺酸钠 CAS:873-55-2
3-氯-2-甲基联苯 CAS:20261-24-9
二正丁胺基氯化硫 CAS:6541-82-8
3-苯氧基-4-氟苯甲醛 CAS:68359-57-9
1R,3R-二溴菊酸 CAS:53179-78-5
2-甲基乙酰乙酸乙酯 CAS:609-14-3
2,6-二氯苄叉二氯 CAS:81-19-6
水杨酸异丙酯 CAS:607-85-2