嘧啶肟草醚
中文名：嘧啶肟草醚
CAS：168088-61-7
中文别名：嘧啶肟草醚;O-(2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;O-[2,6-双(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲酰基二苯甲酮肟;嘧啶草醚;6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;6-双(4
英文名：Pyribenzoxim
性质：
用途：毒性对大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，小鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。对染色体无致畸作用，Ames试验为阴性。对水蚤LC₅₀>100mg/L（48h)，水藻EC₅₀>100mg/L（96h)。化学性质;纯品为白色固体。m.p.128～130℃，蒸气压<7.4×10^-6Pa。在25℃时水中溶解度为3.5mg/L。田间半衰期为7d。用途;新颖的肟酯类化合物，广谱选择性芽后除草剂。作用机制与磺酰脲类及咪唑呆酮类除草剂相似，均属乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂。对水稻、普通小麦、结缕草具有选择性超高效芽后除草活性，无芽前除草活性，用于防除稗草、大穗看麦娘、辣蓼等各种禾本科杂草和阔叶杂划效果卓著，对水稻、普通小麦安全。药剂除草速度较慢，施药后能抑制杂草生长，但须在2周后枯死。药剂用药适度较宽，对稗草1.5～6.5叶期均有效。在2.5～3.5叶期，以10g/hm²剂量即可达100%防除；3.5～4.5叶期增加到20g/hm²剂量即可达100%防除。生产方法;将2，6-二羟基苯甲酸（1）酰化得2，6-二乙酰基氧基苯甲酸（2）。随后，经亚硫酰氯活化并与二苯甲酮肟（3）在低温下酯化，产物在碳酸钾存在下以DMF为溶剂，与4，6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶反应即得最终产物嘧啶肟草醚。操作方法：称取2，6-二羟基苯甲酸1.5g(10mmol)、乙酐10mL(0.1mol)，加热至80℃搅拌反应3h。将反应物倾入冰水中放置6h，过滤，自然干燥即得2，6-二乙酰基氧基苯甲酸白色固体（2）2.1g。不经纯化，将上述白色固体（2）溶于5mL二氯*甲烷中，于0℃下滴加1.5mL亚硫酰氯（2.0mmol)二氯*甲烷（5mL)溶液，室温下反应2h，蒸出产物。将所得产物溶于二氯*甲烷（5mL）中，于-20℃滴加二苯甲酮肟2.0g(10mmol)的二氯*甲烷溶液，并于-20℃反应4h。将反应物倾入水中，用乙醚萃取，再用碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，脱溶后用硅胶柱色谱分离提纯得产品（4）2.7g。接着，将4，6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶（5）2.1g(9.6mmol)分批加入到化合物（4）2.0g(4.8mmol)和碳酸钾1.0g(7.2mmol)的DMF（5mL)的混合物中，加热至80℃，反应15h。反应混合物用水（10mL）稀释，乙醚萃取，碳酸钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。脱溶，再用硅胶柱色谱分离提纯得嘧啶肟草醚1.5g。m.p.128～130℃。
产品类别：除草剂

除草剂其他产品：
甲基苯噻隆
中文名：甲基苯噻隆
CAS：18691-97-9
中文别名：1-(苯并噻唑-2-基)-1,3-二甲基脲;N-2-苯并噻唑基-N;N-2-苯并噻唑基-N,N’-二甲基脲;冬播隆;噻唑隆;甲基苯噻隆;N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲;甲苯噻隆
英文名：Methabenzthiazuron
性质：熔点;119-120.5° 密度;1.2527 (rough estimate) 折射率;1.6740 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ Merck;14,5939 EPA化学物质信息 Urea, N-2-benzothiazolyl-N,N'- dimethyl-(18691-97-9)
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀>2500mg/kg，小鼠、家兔、狗>1000mg/kg；雌大鼠急性经皮LD₅₀>500mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀500mg/m³（4h)。亚急性无作用剂量150mg/kg。金鱼LC₅₀>20mg/L(48h)。对蜜蜂安全。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.119～120℃，蒸气压1.33×10^-4Pa(20℃)。20℃时溶解度为：丙酮116g/L，二甲基*甲酰胺100g/L，甲醇65g/L，水59mg/L。用途;取代脲类除草剂，通过抑制植物光合作物中的希尔反应，达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物，豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15～22.5g/100m²，豆田除草14.3～28.5g/100m²。由于药剂主要通过根部吸收，所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。用途;噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂，对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收，杂草在施药后14-20d内死亡。生产方法;先将苯胺与二硫*化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺，再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲，然后经环合为2-甲氨基*苯并噻唑，再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。生产方法;在碳酸钠存在下，苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠，再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基*苯并噻唑。最.*大鼠LD50:2500毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒硫氧化物和氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

绿草定
中文名：绿草定
CAS：55335-06-3
中文别名：绿草定;3,5,6-三氯-2-吡啶氧基乙酸;[(3,5,6-三氯-2-吡啶)氧基]乙酸;(3，5，6-三氯-2-吡啶基)氧乙酸;3,5,6-三氯-2-吡啶氧乙酸;三氯吡氧乙酸;盖灌林;盖灌能
英文名：Triclopyr
性质：熔点;148-150°C 沸点;290°C 密度;1.7626 (rough estimate) 折射率;1.6200 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Liquid 酸度系数(pKa) 2.68(at 25℃) Merck;13,9730 CAS 数据库 55335-06-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Acetic acid, [(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)oxy]-(55335-06-3) EPA化学物质信息 Acetic acid, [(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl) oxy]-(55335-06-3)
用途：可防除稻田和小麦杂草，也可用于种植物园
产品类别：除草剂