2甲4氯钠
中文名：2甲4氯钠
CAS：3653-48-3
中文别名：(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸钠盐;2甲4氯钠粉剂(56%);2甲4氯钠;2-甲基-4-氯苯氧基乙酸钠;2甲4氯钠盐;2-甲基-4-氯苯氧乙酸钠;2甲4氯钠粉剂;2-甲基-4-氯苯氧乙酸钠水剂
英文名：MCPA SODIUM
性质：储存条件; 0-6℃
用途：用途;用于小粒谷物、水稻、豌豆、草坪和非耕作区，芽后防除一年生或多年生阔叶杂草用途;属激素型除草剂用途;用于防除水稻、麦类、玉米、高粱、甘蔗、亚麻等作物田中的莎草科及多种阔叶杂草类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠;LD50:800毫克/公斤;口服-小鼠LD50:450毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

除草剂其他供应：
胺唑草酮
中文名：胺唑草酮
CAS：129909-90-6
中文别名：4-氨基-5-氧代-3-异丙基-N-叔丁基-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;胺唑草酮;氨唑草酮;胺唑草酮标准品
英文名：Amicarbazone
性质：熔点;137.5° 密度;1.12 EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-carboxamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)- 4,5-dihydro-3-(1-methylethyl)- 5-oxo-(129909-90-6)
用途：三唑啉酮类除草剂胺唑草酮是一种三唑啉酮类除草剂，由德国拜耳制药公司植保部在1988年研发成功，胺唑草酮为光合作用抑制剂，敏感植物的典型症状为褪氯、停止生长、组织枯黄直至最.*大约为阿特拉津的1/3～1/2。胺唑草酮有望部分或全部取代高剂量防治双子叶阔叶杂草的除草剂以及为了保护耕地而限制使用的除草剂。胺唑草酮可以与许多商品化除草剂混配使用，以进一步扩大防治谱，提高药效。图1为胺唑草酮化学结构式。毒性雌大鼠急性经口LD50>1015mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，无致畸、致癌、致突变作用与再生毒性。鹌鹑的急性经口LD50>2000mg/kg，蓝鳃鱼LC50(96h)>129mg/L，蜜蜂经口LD50>24.8μg/蜂。合成方法1、特丁基异氰酸酯的合成在1000mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入73g叔丁胺和100mL邻二氯苯，溶解后，加入由96gNaOH和400mL水组成的溶液，在0～5℃、1h内滴加溶解在300mL邻二氯苯中的120g光气溶液，然后在剧烈搅拌下反应1h，静置分层，精馏得到73g特丁基异氰酸酯，收率73%。2、二唑酮的合成在500mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入44.1g(0.5mol)异丁酸和100mL甲苯，搅拌下于室温滴加30g(0.6mol)水合肼，滴加完毕后，加入催化剂异丙氧基钛，加热回流带水，过滤去除催化剂，滤液中加入200mL甲苯，2h内通入60g光气，减压脱溶，得到62.4g二唑酮，收率97.5%。3、4-氨基-3-异丙基-5-氧-1-H-1,2,4-三唑(三唑啉酮)的合成在带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入53g(1.05mol)水合肼，搅拌下滴加15.6g(0.195mol)50%NaOH溶液，滴完后加热至回流，1h内，滴加132g(1.0mol二唑酮)，并在100℃反应5h，冷却，加入甲苯和水，用硫酸调节pH至7，过滤，滤饼分别用甲苯和水洗涤并在60℃下真空干燥，得到三唑啉酮138g，收率93%。4、胺唑草酮的合成反应瓶中加入72.8g三唑啉酮(0.5mol)、0.8gKOH、0.5gLiCl以及500mL乙酸甲酯，加热至60℃，滴加54g特丁基异氰酸酯(0.55mol)，回流3h，冷却，过滤去除催化剂，滤液脱溶，残留物在60℃下真空干燥。得到122g胺唑草酮，含量93.2%，收率94%。
产品类别：除草剂

甲基氟嘧磺隆
中文名：甲基氟嘧磺隆
CAS：86209-51-0
中文别名：甲基氟嘧磺隆;2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨甲酰磺酰胺基]苯甲酸甲酯;氟嘧黄隆;2-(4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰胺基磺*酰氯)苯甲酸甲酯;氟氯磺隆;2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基]苯甲酸甲酯;甲基氟嘧磺隆标准品
英文名：Primisulfuron-methyl
性质：熔点;203.1° (Maurer); mp 186-188° (Meyer) 闪点;203 °C 储存条件; 2-8℃ Merck;13,7836 CAS 数据库 86209-51-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-[[[[[4,6-bis(difluoromethoxy)- 2-pyrimidinyl]amino]carbonyl] amino]sulfonyl]-, methyl ester(86209-51-0)
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀>5050mg/kg，急性经皮LD₅₀>2010mg/kg，急性吸入LC₅₀>4.8mg/L(4h）。对豚鼠皮肤无致敏性，对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠亚急性无作用剂量每天24.5mg/kg。鳟鱼LC₅₀70mg/L，鹌鹑急性经口LD₅₀>2150mg/kg，对蜜蜂安全。化学性质;纯品为白色固体。m.p.203.1℃，蒸气压<1.0×10^-9Pa(20℃)。在水中的溶解度与pH值有关，20℃时pH值5为1mg/L，pH值7为70mg/L，pH值9为4.5g/L；微溶于多种有机溶剂。水解反应半衰期为pH值3～5约10h，pH值7～9为>300h；土壤中半衰期为10～60h。≤100℃稳定。用途;磺酰脲类除草剂，属支链氨基酸合成抑制剂。通过根部吸收，并迅速转移到分生组织，其吸收速率取决于植物生长阶段，还与土壤的温度和湿度有关。用于玉米田防除禾本科杂草和阔叶杂草。用量10～40g有效成分/hm²。最佳施药期为玉米3～7叶生长期，芽前使用。用途;是磺酰脲类高效内吸选择性除草剂，适用于玉米田防除禾本科杂草和阔叶杂草用途;氟嘧黄隆是黄酰脲类高效内吸选择性除草剂.可被根、茎叶吸收并迅速传导到分生组织.对玉米安全,可防除禾本科杂草和阔叶杂草.适用于玉米田防除禾本科杂草和阔叶杂草.生产方法;4，6-双（二氟甲氧基）-2-氨基嘧啶的制备在压力釜内，加入21g(0.1mol)无水4，6-二羟基-2-甲硫基嘧啶二钠盐，5gR4N⁺Cl^-，100mL乙腈，升温至50℃，在10min内加入50g(0.57mol)二氟一氯*甲烷，反应压力升至2×10⁵Pa。6h后泄压，过滤，乙腈洗滤渣，滤液减压脱溶，熔融产物用50mL热水洗涤，制得4，6-双（二氟甲氧基）-2-甲硫基嘧啶16.0g，收率55.8%，纯度90%。将上步产物5.7g(0.02mol)与100mL冰*醋酸混合后，升温至80～85℃，滴加30%H2O218mL，滴毕保温反应2h。将反应物倒入水中，二氯*甲烷提取。有机相脱溶后用乙醚重结晶，制得4,6-双（二氟甲氧基）-2-甲磺酰基嘧啶5.5g，收率96.6%。将上述产物5g(0.017mol)，二氯*甲烷100mL沸合后，于室温下滴加25mL30%氨水，搅拌0.5h，回流反应2h。有机相脱溶，制得4，6-双（二氟甲氧基）-2-氨基嘧啶4.0g，m.p.68～70℃，反应定量完成。4，6-双（二氟甲氧基）-2-氨基嘧啶也可通过丙二酸二甲酯制备。氟嘧磺隆的合成2-甲氧基羰基苯磺酰异氰酸酯与4，6-双（二氟甲氧基）-2-氨基嘧啶作用，制得氟嘧磺隆。
产品类别：除草剂