环丙酸酰胺
中文名：环丙酸酰胺
CAS：113136-77-9
中文别名：环丙酸酰胺;环丙酰草胺;1-(2,4-二氯苯氨基羰基)环丙羧酸;环丙酰胺酸;1-(2,4-二氯苯胺甲酰)环丙甲酸
英文名：CYCLANILIDE
性质：储存条件; 0-6℃ InChIKey GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 113136-77-9
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀为315mg/kg（雄）、208mg/kg(雌）；兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀>5.15g/L(4h)；对兔皮肤有中度刺激，对兔眼睛无刺激作用。野鸭经口LD₅₀>215mg/kg，鹌鹑216mg/kg；虹鳟鱼LC₅₀>11mg/L，大翻车鱼>16mg/L(96h)，水蚤LC₅₀>13mg/L(48h)。化学性质;纯品为粉色固体,m.p.190.5℃，蒸气压<1×10^-5Pa)(25℃)，相对密度1.47(20℃)，分配系数3.25。用途;环丙羧酸类植物生长调节剂，与乙烯利混配具有协同增效作用，主要用于棉花作物。生产方法;先合成环丙基-1，1-二羧酸乙酯。将1000mL二氯*乙烷，160gK2CO3,2.4g四丁基溴化铵置于反应瓶中，加热至回流，0.5h内滴加120g丙二酸二乙酯。滴毕，回流反应6h，冷却，加300mL水，搅拌，分液，有机层用无水Na2SO4干燥，常压回收二氯*乙烷，减压收集94～98℃/1333.22Pa馏分，共计116g，产率83%，产物为具有特殊香味的无色油状液体。再合成环丙酰胺酸。4.6g金属钠，100mL甲醇，加热浓缩至干，加150mL无水甲苯和32.42，4-二氯苯胺，搅拌，室温下滴加31.6g环丙基-1，1-二羧酸乙酯，滴毕，升温分馏至110℃，加入250mL水，回流水解2h，冷却、分液，水相对稀盐酸酸化至pH<3，析出大量白色固体，过滤、水洗、干燥，得42.7g产物，m.p.191～193℃[文献值192～193.5℃]。收率76.8%，纯度为98.6%。
产品类别：化学农药原药

化学农药原药生产线：
2-二*甲胺基-4-羟基-5,6-二甲基嘧啶
中文名：2-二*甲胺基-4-羟基-5,6-二甲基嘧啶
CAS：40778-16-3
中文别名：抗蚜威-DESAMIDO,10ΜG/ΜL于乙腈;2-二*甲胺基-4-羟基-5,6-二甲基嘧啶
英文名：PIRIMICARB-DESAMIDO
性质：
用途：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于氯仿。用途;2-二*甲胺基-4-羟基-5，6-二甲基嘧啶是合成农药抗蚜威的中间体。生产方法;2-二*甲胺基-4-羟基-5，6-二甲基嘧啶是由N，N-二甲基胍硫酸盐与α-甲基乙酰乙酸乙酯反应制得。在装有搅拌器、分水器的250mL三口瓶内加入4.6g缚酸剂、醇和14gN，N-二甲基胍硫酸盐，搅拌反应2h，加入21.2gα-甲基乙酰乙酸乙酯和溶剂，搅拌下慢慢升温，直至反应温度达140℃左右，并保温反应2h，减压回收溶剂，固体用氯仿溶解并调节pH=7，氯仿层浓缩至干，产品15.7g，含量92.69％，收率93.43％。
产品类别：化学农药原药

6-苄氨基嘌呤
中文名：6-苄氨基嘌呤
CAS：162714-86-5
中文别名：6-苄胺嘌呤;6-苄氨基喋呤(6-BA);苄基腺嘌嘌呤;绿丹、苄氨基嘌呤;N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐;6-苄氨基嘌呤盐酸盐
英文名：6-BENZYLAMINOPURINE
性质：熔点;230-233℃ 储存条件;2-8℃ 溶解度;H₂O: soluble CAS 数据库 162714-86-5(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.230～232℃(235℃)，相对密度1.4，难溶于水和一般有机溶剂，能溶于热乙醇中，稍溶于热水中，易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。用途;高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质，促进植物细胞分裂，解除种子休眠，促进种子萌发，促进侧芽萌发和侧枝抽长，促进花芽分化，增加坐果，抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良，水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10～20mg/L药液喷洒水稻，可增产10%～15%，广东曾用50～400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄，抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量，使用浓度10mg/L。生产方法;制备方法一以工业中生产病毒唑副产物（I）为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。水解（次黄嘌呤的制备）。将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h，加500mL10%氢氧化钠溶液，使pH值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体（II），干重83g。缩合（吡啶盐中间体的制备）。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液，滴加8mL三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得（III）7.85g。苄胺化（6-BA的合成）。将中间体盐（III）置于反应瓶中，滴加30mL苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品（IV）2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节pH值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。制备方法二通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。制备方法三制备方法四由腺嘌呤与氯苄直接反应制得，但产品中9-位取代物难以分离和纯化。
产品类别：化学农药原药