三甲基丙酮酸
中文名：三甲基丙酮酸
CAS：815-17-8
中文别名：三甲基丙酮酸;3,3-二甲基丁酮酸;三甲基丙酮酸,CA60%AQ.SOLN.;三甲基丙酮酸,大约60%水溶液;3,3-二甲基-2-氧代丁酸;三甲基丙酮酸1KG
英文名：3,3-Dimethyl-2-oxobutyric acid
性质：熔点：
用途：化学性质;本品为针状结晶，m.p.125℃，难溶于醚及氯仿中，其钠盐呈长片状，易溶于水。用途;3，3-二甲基丁酮酸是除草剂嗪草酮的中间体。生产方法;其制备方法是将二氯频那酮加入反应釜，然后加水和一定量的碱液，在稀碱水溶液下加热水解，生成3，3-二甲基-2-羟基丁酸钠，然后滴加次氯*酸钠溶液，在低温和催化剂存在下氧化，2-羟基被氧化成2-氧，氧化完成后，将催化剂过滤掉，所得滤液即3，3-二甲基丁酮酸钠，进一步酸化即得成品。
产品类别：除草剂

除草剂更多产品：
邻氯苯磺酰基异氰酸酯
中文名：邻氯苯磺酰基异氰酸酯
CAS：64900-65-8
中文别名：邻氯苯磺酰基异氰酸酯;2-氯苯磺酰异氰酸酯;2-氯苯磺酰基异氰酸酯
英文名：2-CHLOROBENZENESULFONYL ISOCYANATE
性质：沸点;285℃(lit.) 密度;1.484 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.559(lit.) 闪点;>230 °F CAS 数据库 64900-65-8(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;纯品为无色油状液体，b.p.94～95℃/40Pa，遇水及空气分解，溶于乙腈、苯等溶剂。用途;邻氯苯磺酰基异氰酸酯是磺酰脲类除草剂绿磺隆的中间体。用途;农药中间体。生产方法;以异氰酸正丁酯作催化剂，用氯苯作溶剂，邻氯苯磺酰胺在回流状态通光气反应，光气化产物用氮气赶尽残留的光气，脱除溶剂，减压蒸馏收集130-140℃（0.133kPa）馏分，即得到邻氯苯磺酰基异氰酸酯。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯和邻氯苯磺酰胺，搅拌，再加入正丁基异氰酸酯，升温回流，反应15min，再于130℃通入光气，约用6～8h，通入一定量光气后停止，常压蒸出异氰酸正丁基酯和二甲*苯，残余物为邻氯苯磺酰基异氰酸酯。
产品类别：除草剂

丙苯磺隆中文名：丙苯磺隆CAS：181274-15-7中文别名：2-((((4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-3-丙氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲酰)氨基)磺酰)苯甲酸甲酯钠盐;丙苯磺隆;丙苯磺隆钠;2-(4,5-二氢-4-甲基-5-酮-3-丙氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲酰氨基磺酰基苯甲酸甲酯钠盐;2-[(4-甲基-5-氧代-3-丙氧基-1,2,4-三唑啉-1-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯钠盐;丙苯磺隆钠盐英文名：Procarbazone sodium性质：熔点;230-240° (dec) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 181274-15-7 EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-[[[(4,5-dihydro-4-methyl- 5-oxo-3-propoxy-1H-1,2,4- triazol-1-yl)carbonyl]amino] sulfonyl]-, methyl ester, sodium salt(181274-15-7) 用途：概述丙苯磺隆是德国拜耳公司开发的新型磺酰脲类除草剂，其使杂草细胞内支链氨基酸如缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸迅速耗尽，先是影响了新蛋白质的合成，最.*大麦、黑麦田里的禾本科杂草包括一年生杂草和部分多年生杂草如燕麦、看麦娘、风剪股颖、茅草、鹅观草、阿披拉草和很难除去的雀麦草以及部分阔叶杂草白荠、遏蓝菜等。丙苯磺隆已在白俄罗斯、捷克共和国、法国、德国、哈萨克斯坦、波兰、瑞典、土耳其和美国等20多个国家和地区登记。合成丙苯磺隆的合成主要是由4-甲基-5-丙氧基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(以下简称PMT)与邻甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯(以下简称BIM)反应，再经成盐反应制得。化学反应式如下：以二甲*苯为溶剂，25℃下向PMT溶液中滴加BIM，滴毕，40～45℃下反应6h，生成2-(4,5-二氢-4-甲基-5-酮-3-丙氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲酰氨基磺酰基苯甲酸甲酯(以下简称PSU)，再对其碱化得目标产物丙苯磺隆。收率83.3%。纯品为白色粉末，熔点为230～240℃。1.中间体4-甲基-5-丙氧基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(PMT)的合成以肼基甲酸乙酯为起始原料此方法的一种原料为肼基甲酸乙酯，另一原料为甲基亚氨基碳酸酯类化合物，催化剂有三甲基乙酸和浓盐酸。具体方法如下：甲基亚氨基甲硫基碳酸正丙酯法，化学反应式如下：将肼基甲酸乙酯溶于水中，浓盐酸为催化剂，0℃下滴加甲基亚氨基甲硫基碳酸正丙酯，冰浴下反应15h，20℃下加入45%氢氧化钠溶液，60℃下反应6h。冰浴下用盐酸中和反应液，再用乙酸乙酯萃取3次，取有机相，干燥、浓缩，即得PMT。收率84%。纯品为无色针状晶体，熔点为74℃。2.中间体邻甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯(BIM)的合成以邻甲酸甲酯苯磺酰胺为原料草酰氯法，化学反应式如下：以甲苯为溶剂，三乙胺为催化剂，邻甲酸甲酯苯磺酰胺在N2保护下与草酰氯回流反应5h，蒸除甲苯，即得BIM。收率75%。沸点150℃/133.32Pa。有关丙苯磺隆的概述、合成（2015-11-03）毒性大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀为5030mg/L，对兔眼睛无刺激性，对皮肤有轻微刺激，对豚鼠皮肤没有致敏反应。鸟类和哺乳动物无慢性和急性中毒反应。山齿鹑急性经口LD₅₀>2000mg/kg体重，饲喂LC₅₀>10566mg/kg体重（5d)。虹鳟鱼LC₅₀>77.2mg/kg，大翻车鱼94.2mg/kg，蜜蜂经口或触杀LD₅₀>319μg/只和>200μg/只，蚯蚓LD₅₀>1000mg/kg土（14d)。化学性质;纯品为无色无味粉末状晶体。m.p.230～240℃,熔化过程有分解，相对密度1.42(20℃)，蒸气压<1×10^-8Pa(20℃)，分配系数-0.30(pH=4.0)、-1.55(pH=7.0)、-1.59(pH=9.0)。20℃时溶解度为：二氯*甲烷1.50g/L，正庚烷<0.1g/L，二甲*苯<0.1g/L，异丙醇<0.1g/L，水42g/L(pH=7～9)、2.9g/L(pH=4.5)。室温下在空气中稳定，土壤中易降解，半衰期为9d。用途;新颖磺酰脲类除草剂，ALS抑制剂，使杂草细胞内支链氨基酸如缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸迅速耗尽，首先是影响新蛋白质合成，最.*大麦、黑麦田里的禾本科杂草，包括一年生杂草和部分多年生杂草如燕麦、看麦娘、风剪股颖、茅草、鹅观草、阿披拉草和很难除去的雀麦草，以及部分阔叶杂草如白荠、遏蓝菜等。使用剂量为28～70g有效成分/hm²，喷洒水量为200～400L/hm²。为充分利用有效成分的土壤活性，最*好在早春杂草刚恢复生长时使用。为了更好防除阔叶杂草，还需要与作用机制不同的其他类型除草剂混用。丙苯磺隆的选择性主要基于在小麦和敏感杂草体内的降解速度不同。生产方法;以甲基硫代异氰酸酯和正丙醇为起始原料，制得中间体三唑啉酮，然后与磺酰基异氰酸酯反应合成丙苯磺隆。产品类别：除草剂