2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
中文名：2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
CAS：1668-54-8
中文别名：均三嗪;2-安吉-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪;2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;均三嗪2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-均三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-均嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪(均三嗪)
英文名：2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
性质：熔点;258-261℃(lit.) 沸点;114℃ 密度;1.2945 (rough estimate) 折射率;1.8300 (estimate) CAS 数据库 1668-54-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-6-methyl-(1668-54-8)
用途：化学性质;无色结晶。用途;主要用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐等用途;农药中间体。用途;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪是磺酰脲类除草剂甲磺隆、绿磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中间体，还可用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐。生产方法;先由双氰制备O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐，后者与乙酰氯反应成环，生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪。生产方法;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪的制备主要有以下两种方法。(1)乙酰氯法脒基-O-甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应。脒基-O-甲基异脲盐酸盐的合成有两种方法。一般用CuCl₂法较ZnCl₂法好。氯化铜法的工艺是在反应釜中加入含有两个结晶水的氯化铜和甲醇，搅拌溶解，再于室温下将双氰胺加入，加热回流3～4h，反应液由蓝色经桃红色变为无色，冷却，过滤，滤饼即为铜盐配合物。在反应釜中将铜盐配合物与水加在一起，搅拌下于室温通入硫化氢气体，至反应混合物呈黑色，过滤，滤出硫化铜，滤液在另一反应釜中减压浓缩至干，得到脒基-O-甲基异脲盐酸盐，然后，在上述反应釜中加入丙酮，冷至5℃，搅拌下加入20%氢氧化钠，在0～5℃下将乙酰氯加入使反应液pH=7，保持此温度反应2h，再升至室温反应4h，蒸出丙酮，残余物中加入水过滤，烘干得产品。氯化锌法的工艺是在反应釜中加入含水结晶物氯化锌和甲醇，搅拌下将双氰胺加入，加热回流4h，冷却过滤得锌盐配合物，在另一反应釜中加入锌盐混合物、水，加热搅拌回流40min，过滤除去氢氧化锌，滤液减压浓缩至浆状，加入无水乙醇，除去未水解的少量锌盐配合物，蒸除部分乙醇，冷却得到结晶脒基-O-甲基异脲盐酸盐，将该盐分散在乙腈和氢氧化钠的溶液中，搅拌于0℃滴加乙酰氯，加完后再在室温下搅拌3h，减压蒸去大部分溶剂，加水冷却过滤，干燥得白色晶体成品。(2)原乙酸三甲酯法由乙腈与甲醇在氯化*氢存在下反应生成原乙酸三甲酯，原乙酸三甲酯与双氰胺在氯化锌存在下反应制备三嗪。其工艺是在反应釜中加入乙腈和甲醇，保持在5℃，通人干燥的氯化*氢气体，在20℃反应15h，用5%氨气甲醇溶液调pH=3，再加入甲醇，在30℃反应15h，过滤除去氯化铵，常压蒸馏，收集。107～109℃馏分为原乙酸三甲酯。在另一反应釜中加入双氰胺、氯化锌和原乙酸三甲酯，搅拌加热至75～85℃，反应16h，减压蒸出甲醇和过量的原乙酸三甲酯，加入水，结晶过滤干燥，得到三嗪。
产品类别：除草剂

除草剂生产线：
丁氟消草
中文名：丁氟消草
CAS：55283-68-6
中文别名：乙丁烯氟灵;N-乙基-N-(2-甲基丙烯基)-2,6-二硝基-4-三氟甲基*苯胺;丁氟消草;丁氟消草,乙丁烯氟灵;N-乙基-N-(2-甲基-2-丙烯基)-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺;乙丁烯氟灵标准品
英文名：Ethalfluralin
性质：熔点;54-57° 密度;1.3855 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,3754 NIST化学物质信息 Ethalfluralin(55283-68-6) EPA化学物质信息 Benzenamine, N-ethyl-N-(2-methyl-2-propenyl)- 2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)- (55283-68-6)
用途：
产品类别：除草剂

(R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸
中文名：(R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸
CAS：15165-67-0
中文别名：(R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸;(R)2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸;高2,4-滴丙酸;精2,4_滴丙酸;2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸溶液;二氯丙烯溶液;(+-)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸;(+-)-2,4-滴丙酸
英文名：(R)-2-(2,4-Dichlorophenoxy)propanoic acid
性质：
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀>825～1470mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>4000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀>7.4mg/L(4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天3.6mg/kg。鳟鱼LC₅₀100～220mg/L（96h)。鹌鹑经口LD₅₀为250～500mg/kg。对蜜蜂安全。化学性质;纯品为结晶固体。m.p.122℃，蒸气压6.2×10⁵Pa(20℃)，[α]²¹_D+26.6o。20℃时的溶解度：丙酮>1000g/kg，乙酸乙酯560g/kg，乙醇>1000g/kg，甲苯46g/kg，水0.59g/L(pH=7)。分配系数89（pH=4.6），pK_a3.0。对光稳定，pH值3～9条件下稳定。用途;苯氧基丙酸类除草剂，属激素型内吸性除草剂。对大马蓼、春蓼有特效，对猪殃殃和繁缕有效，对萹蓄无效。用于禾谷类作物推荐用量为1.2～1.5kg有效成分/hm²。用途;精2，4-滴丙酸属芳氧基烷基酸类除草剂，是激素型内吸性除草剂，对春蓼、大马蓼特别有效．也可防除猪殃殃和繁缕，但对扁蓄有一定的防除效果．在禾谷类作物上单用时，用量为1.2～1.5kg(a.i.)/ha，或者与其它除草剂混用。也可在更低剂量下使用，以防止苹果落果。生产方法;将L-2-氯丙酸甲酯上（[α]²⁰_D-25.2o）和甲醇、33%氢氧化钠水溶液于40℃以下混合，在90℃加入到2，4-二氯苯酚、氢氧化钠和水的混合液中，于90℃加热1h，得高2，4-滴丙酸钠盐。D-异构体>87%。高2，4-滴丙酸可生成各种酯类。dichlorprop-p-isobutyl分子式为C13H16Cl2O3；dichlorprop-p-dimethylammonium分子式为C11H15C轼NO3，C.A.NO.[104786-87-0]。
产品类别：除草剂