胺唑草酮
中文名：胺唑草酮
CAS：129909-90-6
中文别名：4-氨基-5-氧代-3-异丙基-N-叔丁基-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;胺唑草酮;氨唑草酮;胺唑草酮标准品
英文名：Amicarbazone
性质：熔点;137.5° 密度;1.12 EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-carboxamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)- 4,5-dihydro-3-(1-methylethyl)- 5-oxo-(129909-90-6)
用途：三唑啉酮类除草剂胺唑草酮是一种三唑啉酮类除草剂，由德国拜耳制药公司植保部在1988年研发成功，胺唑草酮为光合作用抑制剂，敏感植物的典型症状为褪氯、停止生长、组织枯黄直至最.*大约为阿特拉津的1/3～1/2。胺唑草酮有望部分或全部取代高剂量防治双子叶阔叶杂草的除草剂以及为了保护耕地而限制使用的除草剂。胺唑草酮可以与许多商品化除草剂混配使用，以进一步扩大防治谱，提高药效。图1为胺唑草酮化学结构式。毒性雌大鼠急性经口LD50>1015mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，无致畸、致癌、致突变作用与再生毒性。鹌鹑的急性经口LD50>2000mg/kg，蓝鳃鱼LC50(96h)>129mg/L，蜜蜂经口LD50>24.8μg/蜂。合成方法1、特丁基异氰酸酯的合成在1000mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入73g叔丁胺和100mL邻二氯苯，溶解后，加入由96gNaOH和400mL水组成的溶液，在0～5℃、1h内滴加溶解在300mL邻二氯苯中的120g光气溶液，然后在剧烈搅拌下反应1h，静置分层，精馏得到73g特丁基异氰酸酯，收率73%。2、二唑酮的合成在500mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入44.1g(0.5mol)异丁酸和100mL甲苯，搅拌下于室温滴加30g(0.6mol)水合肼，滴加完毕后，加入催化剂异丙氧基钛，加热回流带水，过滤去除催化剂，滤液中加入200mL甲苯，2h内通入60g光气，减压脱溶，得到62.4g二唑酮，收率97.5%。3、4-氨基-3-异丙基-5-氧-1-H-1,2,4-三唑(三唑啉酮)的合成在带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入53g(1.05mol)水合肼，搅拌下滴加15.6g(0.195mol)50%NaOH溶液，滴完后加热至回流，1h内，滴加132g(1.0mol二唑酮)，并在100℃反应5h，冷却，加入甲苯和水，用硫酸调节pH至7，过滤，滤饼分别用甲苯和水洗涤并在60℃下真空干燥，得到三唑啉酮138g，收率93%。4、胺唑草酮的合成反应瓶中加入72.8g三唑啉酮(0.5mol)、0.8gKOH、0.5gLiCl以及500mL乙酸甲酯，加热至60℃，滴加54g特丁基异氰酸酯(0.55mol)，回流3h，冷却，过滤去除催化剂，滤液脱溶，残留物在60℃下真空干燥。得到122g胺唑草酮，含量93.2%，收率94%。
产品类别：除草剂

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精吡氟禾草灵
中文名：精吡氟禾草灵
CAS：79241-46-6
中文别名：精吡氟禾草灵;稳杀得;2-{4-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]苯氧基}丙酸丁酯;吡氟禾对丁基;(R)-2-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸丁酯;精稳杀得乳油;伏寄普;氟吡醚
英文名：Fluazifop-P-butyl
性质：熔点;5°C 沸点;164°C (0.02 mm Hg) 密度;1.21 闪点;>50 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;1 mg/L at 25 oC 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 79241-46-6(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Propanoic acid, 2-[4-[[5-(trifluoromethyl)- 2-pyridinyl]oxy]phenoxy]-, butyl ester, (2R)-(79241-46-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀3680mg/kg，雌性为2451mg/kg。雄性小鼠急性经口LD₅₀为1490mg/kg，雌性为1770mg/kg。大鼠、家兔急性经皮LD₅₀分别为6050mg/kg和2000mg/kg。对眼睛有中等刺激作用，对皮肤有轻微刺激作用。大鼠3个月饲喂试验无作用剂量为每天10mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。野鸭急性经口LD₅₀>3528mg/kg（1700mg/kg)，虹鳟鱼LC₅₀1.5mg/L(96h)，蜜蜂LD₅₀>0.2mg/只。化学性质;纯品为无色液体，工业品为褐色或淡黄色。m.p.约5℃，b.p.170℃/66.6Pa、202℃/400Pa，蒸气压0.54×10^-3Pa(20℃)。常温下易溶于丙酮、二氯*甲烷、甲醇、丙二醇、二甲*苯、甲苯、醋酸*乙酯等多种有机溶剂，难溶于水，分配系数3160。对光稳定，在潮湿土壤中半衰期为7d，其本身半衰期21d，常温1年或50℃时2周稳定。用途;内吸传导型茎叶处理除草剂，是脂肪酸合成抑制剂。对禾本科杂草具有很强的杀伤作用，对阔叶作物安全。可用于防除大豆、棉花、马铃薯、烟草、亚麻、蔬菜、花生等作物田禾本科杂草，杂草吸收药剂的主要部位是茎和叶，施入土壤后药剂也可通过根系吸收，48h后杂草出现中毒症状，首先停止生长，随之芽和节的分生组织出现枯斑，心叶和其他叶片部位逐渐变紫色或黄色，枯萎死亡。如防除大豆地杂草，一般在大豆2～4叶期，用35%乳油7.5～15mL/100m²(多年生杂草19.5～25mL/100m²)对水4.5kg茎叶喷雾处理。用途;用于防治一年生和多年生禾本科杂草用途;校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。生产方法;后醚化法2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备将足够量的氯气与经预热汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合气以及氮气混合物立即进入350～400℃的管式反应器中，控制汽化室温度300℃，氮气流量0.05L/min，氮气流量0.1L/min，20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10～14滴/15s的速度滴入汽化室，45min内滴完，混合气体停留时间约10s。反应管另一端收集到的液体用水和稀碱洗涤，干燥后，减压蒸馏脱溶，再收集85～94℃/266Pa馏分。或2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备将11.2g烘炒过的三氟化锑加热至80℃，通入干燥的氯气，待温度升至120℃时，30min内滴入12.3g2-氯-5-三氯甲基吡啶，微沸反应1h，冷却后加15mL浓盐酸，并进行水气蒸馏，过滤固体，萃取水层，合并油层，干燥蒸馏。通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更强的SbF3Cl2，但过量易产生深度氯化产物。也可采用HF代替SbF3。据报道，以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，于142℃，使2-氯-5-三氯甲基吡啶与氟化钾反应8h，即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶，收率77%。也可用烟酸为原料合成。以吡啶为原料，目前的文献资料报道收率尚低。2-(4-羟基苯氧基）丙酸丁酯的制备将2.5g对苯*二酚、5.4g粉末状碳酸钾在氮气保护下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化铵，在回流温度、1h内滴加15mL丙酮和3mL2-溴化丙酸丁酯混合物。滴毕继续回流反应24h，反应结束经过滤、蒸出溶剂、酸化、萃取（过滤固体也经类似处理），再经脱色、干燥、减压蒸馏得一系列后处理，得2-（4-羟基苯氧基）丙酸丁酯，产率90%。吡氟禾草灵的合成将2g2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸钾和10mL四丁基碘化铵混合手，在氮气保护下加入20mL丙酮，加热回流，在1h内滴加20mL丙酮与2.4g2-(4-羟基苯氧基）丙酸丁酯混合液，回流并过滤固体，脱溶，酸化（pH值6～7），萃取脱色，干燥脱溶得吡氟禾草灵，产率76%。先醚化法后氟化法类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠;LD50:2712毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂

特丁津
中文名：特丁津
CAS：5915-41-3
中文别名：6-氯-N-(1,1-二甲乙基)-N’-乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;N2-特-丁基-6-氯-N4-乙某-1．3．5-三嗪-2,4-二胺;特丁津;2-氯-4-特丁氨基-6-乙氨基-1,3,5-三嗪;草净津;特丁津同位素[TERBUTHY;特丁津(标准品);N2-特-丁基-6-氯-N4-乙某-1.3.5-三嗪-2
英文名：Terbutylazine
性质：熔点;178°C 沸点;368.7°C (rough estimate) 密度;1.1880 折射率;1.6110 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ InChIKey FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N NIST化学物质信息 Terbuthylazine(5915-41-3) EPA化学物质信息 1,3,5-Triazine-2, 4-diamine, 6-chloro-N-(1,1-dimethylethyl)- N'-ethyl-(5915-41-3)
用途：用于防除大多数杂草
产品类别：除草剂