伏草隆
中文名：伏草隆
CAS：2164-17-2
中文别名：优草隆,氟草隆;1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲;氟草隆;福士隆;高度蓝;棉草伏;棉草完;棉土安
英文名：Fluometuron
性质：熔点;163°C 密度;1.39 储存条件; 0-6℃ 形态 Powder 颜色 White 水溶解性;Slightly soluble. <0.1 g/100 mL at 21.5 oC Merck;14,4154 CAS 数据库 2164-17-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2164-17-2) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl) phenyl]-(2164-17-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀为6400mg/kg，急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。按每天100mg/kg剂量饲喂大鼠，180d无中毒症状。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为30mg/kg，小鼠为10mg/kg。动物试验无致畸、致癌、致突变作用，繁殖试验也未见异常。虹鳟鱼LC₅₀47mg/L（96h)，鲤鱼LC₅₀170mg/L。蜜蜂LD₅₀193μg/只。对乌类低毒。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.163～164.5℃，相对密度1.39(20℃)，蒸气压6.65×10^-5Pa(20℃)，能溶于乙醇、异丙醇、丙酮等有机溶剂，水中溶解度为80mg/L(105mg/L)。常温贮存2年稳定，遇强酸、强碱易分解。工业品m.p.155℃。用途;内吸传导型旱地除草剂。杂草通过根部吸收，抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果树防除一年生禾本科杂草和阔叶草，如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦荬菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、藜、马齿苋、千金子等。伏草隆为土壤处理剂，如棉花育苗在移栽前施药，用80%可湿性粉剂15～23g/100m²，对水喷雾土表；直播棉花在播后4～5d，用量80%可湿性粉15～18.8g/100m²，对水喷雾土表。用途;伏草隆为取代脲类除草剂，对防除棉花，玉米等作物田间一年生杂草效果突出。用途;用于防除棉花、玉米、马铃薯、葱、甘蔗、果树等田中的杂草生产方法;由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二*甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化*氢气体，得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，搅拌，控制温度在50℃左右，滴加二*甲胺。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。生产方法;异氰酸酯法以间三氟甲基*苯胺、光气、二*甲胺为原料。以甲苯为溶剂，将光气与间三氟甲基*苯胺在常温下反应，然后升温至（75±5）℃，生成异氰酸酯。在（50±5）℃与二*甲胺加成生成伏草隆，终点pH值7.5～8。经离心分离得产品，母液经蒸馏回收甲苯，反应产生的HCl去吸收处理，收率达92%。氨基甲酰氯法类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1450毫克/公斤;口服-小鼠LD50:900毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL5毫克/立方米
产品类别：除草剂

除草剂系列产品：
甲羧除草醚
中文名：甲羧除草醚
CAS：53774-07-5
中文别名：甲羧除草醚(自由酸)
英文名：BIFENOX (FREE ACID)
性质：
用途：
产品类别：除草剂

磺草唑胺
中文名：磺草唑胺
CAS：139528-85-1
中文别名：磺草唑胺;N-(2',6'-二氯-3'-甲基苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑[1,5-Α]嘧啶-2-磺酰胺;磺草胺唑;N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-A]嘧啶-2-磺酰胺;磺草唑胺杂质
英文名：METOSULAM
性质：熔点;211℃ 密度;1.66 储存条件; 0-6℃
用途：化学性质;白色结晶固体。m.p.210～211.5℃，相对密度1.49(20℃)，蒸气压4×10^-13Pa(25℃)，分配系数0.9778，水中溶解度为（20℃)：100mg/L(pH=5.0)，700mg/L(pH=7.0),5600mg/L(pH=9.0)。工业品m.p.219～220℃。用途;一种新颖、高效地三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂，乙酰乳酸酶（ALS酶）抑制剂。可用于防除禾谷类和玉米地中多种阔叶杂草，每公顷用量为15g有效成分。生产方法;5-氨基-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑的制备在装有搅拌和通氯管的250mL反应瓶中，加入5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑11.6g(0.1mol)、36%盐酸30mL，搅拌冷却到5℃，通氯2～3h，俟反应物变稠后，过滤得具有刺激味的类白色固体产物13.2g，收率72.3%，m.p.165～166℃。原料5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑可由氨基胍碳酸氢盐为原料，在乙醇-冰*醋酸混合溶剂中与二硫*化碳环合制得。N-(2,6-二氯-3-甲基苯基）-5-氨基-1，2，4-三唑-2-磺酸胺的制备将17.6g（0.1mol)的2，6-二氯-3-甲基*苯胺、9.1g(0.05mol)的上步合成产物于30mL干燥乙腈中回流1h，把所得浆状物溶于稀氢氧化钠溶液中，过滤，用盐酸调节pH值2～3，得白色固体产物12.96g，收率80.5%，m.p.204～205℃。原料2，6-二氯-3-甲基*苯胺以间基苯胺为原衬，经乙酰胺化、硝化、重氮化、氯置换、氯化以及加氢还原制得。N-（2，6-二氯-3-甲基苯基）-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-α]嘧啶-2-磺酰胺的制备将2步产物12.88g(0.04mol)及8.1g(0.08mol)丙二酸，30mL四氯化碳溶解后，再加60mL三氯氧磷，回流2h。冷却后析出浅棕色沉淀，过滤，烘干得产物12.9g，收率75.5%，m.p.269～271℃。磺草唑胺的合成将6.4g(0.015mol)3步产物与3.2g(0.06mol)甲醇钠于10mL甲醇中在室温下搅拌1h，加入盐酸，析出白色固体。过滤、水洗、烘干得产物5.3g，收率84.5%，m.p.219～220℃。
产品类别：除草剂