1,2-戊二醇
中文名：1,2-戊二醇
CAS：5343-92-0
中文别名：1,2-戊二醇;戊二醇;Α-正戊二醇;A-正戊二醇;2-戊二醇
英文名：1,2-Pentanediol
性质：熔点;50.86°C (estimate) 沸点;206℃(lit.) 密度;0.971 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.439(lit.) 闪点;104 °C 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to light yellow 水溶解性;miscible CAS 数据库 5343-92-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1,2-Pentanediol(5343-92-0)
用途：是杀菌剂丙环唑的重要中间体。
产品类别：杀菌剂

杀菌剂相关产品：
啶酰菌胺
中文名：啶酰菌胺
CAS：188425-85-6
中文别名：啶酰菌胺;2-氯-N-(4-氯联苯-2-基)烟酰胺;农药原料:啶酰菌胺;啶酰菌胺溶液,100PPM;甲醇中啶酰菌胺;啶酰菌胺标准品
英文名：Boscalid
性质：熔点;142.8-143.8°. 密度;1.381 闪点;4 °C 储存条件; 0-6℃ Merck;14,1352 EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxamide, 2-chloro-N-(4'-chloro[ 1,1'-biphenyl]-2-yl)- (188425-85-6)
用途：杀菌剂啶酰菌胺是一种烟酰胺类杀菌剂，由德国巴斯夫公司首*次研发成功，杀菌谱较广，具有预防作用，几乎对所有类型的真菌病害都有活性，对防治白粉病、灰霉病、根腐病、菌核病和各种腐烂病等非常有效，不易产生交互抗性，对其他药剂的抗性菌亦有效，主要用于包括油菜、葡萄、果树、蔬菜和大田作物等病害的防治。试验结果表明，啶酰菌胺对油菜菌核病具有明显的防治效果，适期用药一次病株率防效和病情指数防效均可达80％以上，优于目前推广应用的其他药剂，显著高于多菌灵的防效。用50％啶酰菌胺水分散粒剂防治油菜菌核病，一般年份每亩用药24～36克，发生偏重年份每亩用药36～48克。毒性(1)哺乳动物毒性：大鼠急性经口LD50>5,000mg/kg。大鼠急性经皮LD50>2,000mg/kg，对兔皮肤和眼睛无刺激性，对豚鼠皮肤无致敏作用。大鼠吸入LC50(4h)>6.7mg/L。NOEL：大鼠约5mg/kg(b.w.)，慢性NOAEL为21.8mg/kg(b.w.)。ADI/RfD(JMPR)0.04mg/kg(b.w.)[2006]，(EC)0.04mg/kg(b.w.)[2008]；cRfD0.218mg/kg(b.w.)[2003]，(FSC)0.044mg/kg(b.w.)[2006]。其他：无致突变(Ames试验，小鼠)、致畸(大鼠、兔)和致癌作用(狗、大鼠、小鼠)；对繁殖无不良影响(大鼠)。(2)生态毒性：鸟类：鹌鹑LD50>2,000mg/kg(b.w.)。鱼类：虹鳟LC50(96h)为2.7mg/L。水蚤：EC50(48h)为5.33mg/L。水藻：月牙藻（Pseudokirchneriellasubcapitata）ErC50(96h)为3.75mg/L。其他水生生物：摇蚊（Chironomusriparius）NOEC为2.0mg/L。蜜蜂：NOEC(经口)为166μg/蜂，(接触)为200μg/蜂。蚯蚓：赤子爱胜蚓（Eiseniafoetida）LC50>1,000mg/kg(干土)。(3)环境毒性：动物：联苯环首先发生羟基化作用，继而发生葡萄苷酸化和硫酸化反应。啶酰菌胺在体内被迅速而广泛地代谢，并主要通过粪便很快排出体外。植物：联苯和吡啶环发生羟基化作用，并发生开环反应。然而，未发生结构改变的母体化合物仍为残留中的主要部分。土壤/环境：在土壤中有中等降解行为，土壤DT50为108d～>1a(实验室，有氧条件，20℃)；田间DT50为28d～约200d。在自然的水/沉积物系统中降解较好。作用机制啶酰菌胺是一种线粒体呼吸抑制剂，为琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)，它通过抑制线粒体电子传递链上琥珀酸辅酶Q还原酶（也称为复合物II）而起作用，其作用机理与其他酰胺类和苯甲酰胺类杀菌剂类似。它对病原菌整个生长环节均有作用，尤其孢子发芽抑制作用更强。它也具有出色的预防效果和很好的叶内渗透性。啶酰菌胺为叶面应用杀菌剂，可以在植物叶部垂直渗透和向顶传输，具有优异的预防作用，并有一定的治疗效果。它可以抑制孢子萌发、芽管伸长、附着器形成，在真菌的所有其他生长期也有效，呈现卓越的耐雨水冲刷性和持效性。应用领域啶酰菌胺为广谱、内吸性杀菌剂，它可以有效防治对甾醇抑制剂、双酰亚胺类、苯并咪唑类、苯胺嘧啶类、苯基酰胺类和甲氧基丙烯*酸酯类杀菌剂产生抗性的病害。该产品可以通过木质部向顶传输至植株的叶尖和叶缘；它还具有垂直渗透作用，可以通过叶部组织，传递到叶子的背面；不过，该产品在蒸气相再分配作用很小。啶酰菌胺主要通过茎叶喷雾，用药量为100～1,200ga.i./hm2。啶酰菌胺用于防治葡萄、草坪、果树、蔬菜和观赏植物上的白粉病、褐腐病（Moniliniaspp）、叶斑病（Mycosphaerellaspp）以及由链格孢菌（Alternariaspp）、灰霉菌（Botrytisspp）、菌核病菌（Sclerotiniaspp）引起的病害。也以复配制剂用于谷物、葡萄、花生和马铃薯等可耕作物上。啶酰菌胺拥有单剂产品如Cantus等，用于梨、葡萄和收获后猕猴桃上防治灰霉病，用量为1～1.2kg/hm2，可用于葡萄的不同生长阶段，但在葡萄成串前施药效果最.*大利开发；又如Signum（26.7%啶酰菌胺+6.7%吡唑*醚菌酯）登记用于杏、园艺产品和莴苣上，防治黑斑病、灰霉病和菌核病，该产品亦为水分散粒剂，具有预防作用；再如果树杀菌剂Naria（吡唑*醚菌酯+啶酰菌胺）已于2006年获准在日本登记，并于2007年上市，Naria广泛用于防治苹果、日本梨、樱桃和桃上的许多病害，特别适用于防治夏季的一些难治病害如：叶斑病、黑斑病、疮痂病、炭疽病、环腐病和白粉病等。制备方法1，以邻氯硝基苯为原料,首先与对氯苯硼酸发生Suziki反应,再还原,后与2-氯烟酰氯缩合得啶酰菌胺粗品。2，以邻碘苯胺为原料,首先与2-氯烟酰氯反应,再与对氯苯硼酸发生Suzuki反应得成品。专利情况2012年11月7日，啶酰菌胺在欧洲的专利期满。2012年11月9日，它在美国的专利到期。2012年11月9日，该化合物在中国的行政保护期届满。2003年，啶酰菌胺在美国取得登记，并获得10年期的登记资料保护权。2008年8月1日，啶酰菌胺列入欧盟农药登记指令（91/414）附录1，其登记资料将保护至2018年7月31日。啶酰菌胺在欧美和中国的专利和行政保护都将很快到期，但欧盟的资料保护远远滞后于其专利保护。非专利产品生产商要进入欧美市场，必须自行准备一套完整的登记资料，或与资料拥有商协商，也可以等到资料保护期满后再进入这些市场。不过，啶酰菌胺在中国市场将很快成为非专利产品生产商的兵家必争之地，从而引发啶酰菌胺在中国市场的竞争升级。
产品类别：杀菌剂

戊唑醇
中文名：戊唑醇
CAS：107534-96-3
中文别名：1-(4-氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-4,4-二甲基戊-3-醇;(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲-3-(1H-1,2,4三唑-1-基甲基)戊-3-醇;(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇;立克秀;戊唑醇悬浮剂;戊唑醇;戊唑醇溶液,100PPM;1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-3-戊醇
英文名：Tebuconazole
性质：熔点;102-105°C 密度;1.25 折射率;1.5800 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;32 mg/L at 20 oC Merck;14,9092 CAS 数据库 107534-96-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Tebuconazole(107534-96-3) EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-ethanol, .alpha.-[2-(4-chlorophenyl) ethyl]-.alpha.-(1,1-dimethylethyl)- (107534-96-3)
用途：戊唑醇属三唑类杀菌剂，是留醇脱甲基化抑制剂，是用于重要经济作物的种子处理或叶面喷洒的高效内吸性杀菌剂。可有效地防治禾谷类作物的多种锈病、白粉病、网斑病、根腐病、赤霉病、黑穗病及种传轮斑病、茶树茶饼病、香蕉叶斑病等。
产品类别：杀菌剂