盐酸乙脒中文名：盐酸乙脒CAS：124-42-5中文别名：盐酸乙脒;乙脒盐酸盐;乙脒;氫氯化乙脒;乙脒盐酸盐,97%;乙脒盐酸盐93%;乙脒盐酸盐98+;盐酸乙眯英文名：Acetamidine hydrochloride性质：熔点;165-170℃(lit.) 沸点;129.78°C (rough estimate) 密度;1.0596 (rough estimate) 折射率;1.5500 (estimate) 形态 Crystalline Powder, Crystals and/or Chunks 颜色 White to cream 水溶解性;1 g/mL 敏感性;Hygroscopic Merck;14,44 BRN;3591762 InChIKey WCQOBLXWLRDEQA-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 124-42-5(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Ethanimidamide, monohydrochloride(124-42-5) 用途：化学性质;白色长棱柱状结晶，易潮解，有异臭。易溶于水，在丙酮、乙醚中不溶。用途;是合成维生素B1的重要中间体，也用作有机合成原料用途;盐酸乙脒是有机磷杀鼠剂毒鼠磷、溴代毒鼠磷的中间体，在医药上也是维生素B₁的中间体。用途;主要用作维生素B1的中间原料，也可作为有机合成的基本原料。用途;合成维生素B1的重要中间体，有机合成的基本原料用途;盐酸乙脒是医药中间体，用作生产维生素B1。是杀鼠剂的中间体用途;用作生产医药维生素B1，用作有机会合成基本原料用途;用于合成咪唑类、嘧啶类、三嗪类抗菌素，还用于合成维生素B1生产方法;其制备方法是由乙腈、盐酸和甲醇经加成、氨化而得。使甲醇在湍球塔内循环，冷却下通入干燥的氯化*氢，制成45％的氯化*氢甲醇溶液。然后投入反应罐，搅拌冷却至5～10℃，滴加乙腈，并于15～20℃保温6h，得亚氨基甲乙醚盐酸盐。放入预先配制好的13％氨甲醇溶液中，在0～40℃氨解，保持pH=7～8，搅拌2～3h，降温到30℃以下，离心分离滤出氯化铵。滤液回收甲醇，冷却过滤得成品。生产方法;由乙腈、盐酸和甲醇经加成、氨化而得。使甲醇在湍球塔内循环，压力小于26.6kPa，冷却下通入干燥的氯化*氢，制成浓度为45%的氯化*氢甲醇溶液。然后投入反应罐，搅拌冷却至10-5℃，滴加乙腈，并于15-20℃保温6h，得亚胺基甲乙醚盐酸盐。放入预先配制好的13%氨甲醇溶液中，在0-40℃氨解，保持pH值7-8，搅拌2-3h，降温至30℃以下，离心分离滤出氯化铵。滤液回收甲醇，冷却过滤得成品。重量投料比：乙腈：氯化*氢甲醇溶液（45%）：氨：甲醇＝1：3：1.05：4.3。收率82%-85%。产品类别：杀虫剂杀虫剂其他产品：
丁硫克百威原油
中文名：丁硫克百威原油
CAS：
中文别名：丁硫克百威原油
英文名：丁硫克百威原油
性质：
用途：
产品类别：杀虫剂

甲氧虫酰肼
中文名：甲氧虫酰肼
CAS：161050-58-4
中文别名：甲氧虫酰肼;N-叔丁基-N'-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-3,5-二甲基苯甲酰肼;3-甲氧基-2-甲基苯甲酸2-(3,5-二甲基苯甲酰)-2-叔丁基酰肼;甲氧虫酰肼溶液,100PPM;甲氧虫酰肼TC(原药);乙腈中甲氧虫酰肼-甲氧虫酰胺;甲氧苯甲酰肼
英文名：METHOXYFENOZIDE
性质：熔点;204-205° 储存条件; 0-6℃
用途：毒性大小鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg（24h)，大鼠吸入LC₅₀4.3mg/L，对皮肤无刺激性，对兔眼睛有轻微刺激。无致畸、致突变、致癌作用。鹌鹑和野鸭LC₅₀>5620mg/kg，大翻车鱼LC₅₀4.3mg/L(96h)，水蚤LC₅₀3.8mg/L(48h)。蚯蚓LC₅₀1213mg/kg土壤，蜜蜂100μg/只安全。化学性质;纯品为白色粉末，m.p.202～205℃，蒸气压<5.3×10^-5Pa(25℃)，在有机溶剂中的溶解度为：二甲基亚砜11g/100g、环己酮9.9g/100g、丙酮9g/100g，在水中的溶解度<1mg/L,25℃时贮存稳定。用途;二芳酰肼类昆虫生长调节剂，蜕皮激素类杀虫剂，干扰昆虫的正常生长发育、抑制摄食。主要用于蔬菜和农田作用，防治蔬菜（瓜类、茄果类）、苹果、玉米、棉花、葡萄、猕猴桃、核桃、花卉、甜菜、茶叶及大田作物（水稻、高粱、大豆）等作物上的鳞翅目害虫。尤其对幼虫和卵有特效。对益虫、益螨安全，具有触杀、根部内吸等活性。对环境友好。推荐施用量为20～30g有效成分/hm²。生产方法;制备方法一3-甲氧基-2-甲基苯甲*酰氯的制备将26mL甲苯、90g(0.54mol,99%)3-甲氧基-2-甲基苯甲酸、4g二甲基*甲酰胺加入反应瓶中，搅拌，升温至60℃，并于6h内滴加78g(99%，0.64mol)亚硫酰氯，滴毕继续反应30min，减压脱甲苯及残余的亚硫酰氯，得86g3-甲氧基-2-甲基苯甲*酰氯。中间体3-甲氧基-2-甲基苯甲酸可以通过3-硝基-2-甲基苯甲酸经还原、重氮化、甲氧基化制得。也可通过2,6-二氯*甲苯经甲氧基化、氰化、水解得到。3,5-二甲基苯甲*酰氯的制备将80mL甲苯、208g(98%，1.36mol)3,5-二甲基苯甲酸，搅拌，升温至55℃，于1h内滴加亚硫酰氯236g(99%，1.97mol），滴毕升温，于80℃反应5h，反应结束减压脱去甲苯，得210g3,5-二甲氧基苯甲*酰氯。N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基）-N‘-叔丁基肼的制备将叔丁基肼盐酸盐130g(95%,1mol)悬浮于600mL二氯*甲烷中，降温搅拌，滴加40%NaOH溶液100g(1mol)，搅拌30min。于0℃滴加46g(0.25mol)3-甲氧基-2-甲基苯甲*酰氯溶于200mL二氯*甲烷的溶液，同时于0℃滴加40%氢氧化钠溶液30g(0.3mol)，控制滴加速度使两者同时滴完，滴毕升至室温，搅拌过夜。水洗、干燥、脱溶，得N-（3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基）-N'-叔丁基肼56g，用正己烷-乙酸乙酯重结晶得白色针状晶体。甲氧虫酰肼的合成将48g(0.2mol)N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基）-N'-叔丁基肼和200mL甲苯加入反应瓶中，搅拌，降至0℃，滴加35g(95%,0.2mol)3,5-二甲基苯甲*酰氯的100mL甲苯溶液，同时滴加20g(40%,0.2mol)氢氧化钠溶液，滴加温度<5℃，控制滴加速度使两者同时滴毕，室温反应2h，过滤、水洗得白色固体66g，用乙醚-甲醇重结晶得白色甲氧虫酰肼。制备方法二通过噁二唑开环法制得。制备方法三通过氨基保护制得。
产品类别：杀虫剂