右旋烯丙菊酯
中文名：右旋烯丙菊酯
CAS：584-79-2
中文别名：(R,S)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2烯基(R、S)顺,反-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-2-甲基-4-羰基-3-(2-丙烯基)-2-环*戊烯-1-基环*丙烷羧酸酯;ES-生物丙烯菊酯;丙烯除虫菊;右旋烯丙菊酯;右旋反式丙烯菊酯;丙烯除虫菊酯;右旋-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯
英文名：Allethrin
性质：沸点;160°C 密度;1.01 折射率;nD20 1.5040; nD30 1.5023 闪点;66 °C 储存条件; 0-6℃ 形态 Viscous Liquid 颜色 Clear amber CAS 数据库 584-79-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Bioallethrin(584-79-2) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-propenyl)- 2-cyclopenten-1-yl ester(584-79-2)
用途：化学性质;清亮琥珀色粘稠液体。沸点135-138℃（33.3Pa），相对密度（20/20℃）1.005-1.015，折射率（nD20）1.5054。30℃时蒸气压为16.0MPa。溶于乙醇、四氯化碳及煤油，微溶于水。遇碱、光照下易分解。用途;拟除虫菊酯杀虫剂。为扰乱轴突传导的触杀型神经毒剂。作用于昆虫引起剧烈的订麻痹作用，倾仰落下，直至死亡。主要用于家蝇和蚊子等卫生害虫，有很强的触杀和驱避作用，击倒力较强。用于制作蚊香、电热蚊香片、气雾剂的有效成分。我国蚊香制作是先把烯丙菊酯制成乳油。乳油的配方：用90%益必添原油90份，加钟山乳化剂（8203）10%，配得83.7%乳油；也可用92%强力毕那命90份，加钟山乳化剂（8203）配得82.2%乳油；或者用92%强力毕那命87份加入钟山乳化剂（8203）6份和二甲*苯7份，配得80%乳油。然后用上述某一种乳油，加水及制蚊香木粉，混合制成蚊午。通常含有效成分0.1%～0.2%。一般烯丙菊酯用于制作蚊香，含量为0.4%。烯丙菊酯产品均应避免在直射阳光及高温下保存。用途;主要用于室内防除蚊蝇。和其他农药混配，亦可用于防治其他飞行和爬行害虫，以及牲畜的体外寄生虫。生产方法;烯丙醇酮的制备以2-甲基呋喃为原料，经维氏反应制得5-甲基糠醛，经格利雅反应（2→3），糠醛转位反应（3→4）和异构化反应（4→5）制得烯丙醇酮的工业新方法。格氏反应采用连续工艺，较间歇法易控制温度，镁也无需活化，生产装置也简单，糠醛转位反应以水为溶剂，严格控制反应pH值，收率可达70%；羟基环戊酮的异构化是与含水三氯乙醛作用，随之经三乙胺处理（或在水溶液中与碱作用，或用铝进行反应）。富右旋反式菊酸的制备采用（±）顺反菊酸乙酯水解得到相应的菊酸，然后在转化催化剂存在下，于120℃反应2h，转位得（±）富反式菊酸（顺/反=10/90），再经-5℃冷冻结晶得（±）反式菊酸（顺/反=2/98）。用右旋拆分剂，-5℃冷冻结晶，过滤，稀盐酸洗涤滤液，分出水层，油层洗至中性，减压蒸馏拆分得（+）-反-菊酯和（-）-反-菊酸。富右旋反式烯丙菊酯的合成（+）-反-菊酸与酰氯化剂（PCl3或SOCl2)作用得（+）-反-菊酰氯。在吡啶和甲苯存在下，烯丙醇酮与（+）-反-菊酰氯作用生成目的产物，其中右旋反式体含量80%以上。（-）反菊酸经消旋化得（±）及菊酸。生产方法;以菊酸乙酯为起始原料，经皂化、酸化、酰氯化，再经酯化而得：所得产品是八种异构体的混合物，原药质量指标为异构体总含量≥90.0%。原料消耗定额：菊酸乙酯（95.6%）840kg/t、液碱630kg/t、三氯化磷1110kg/t、丙烯醇酮550kg/t。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:425毫克/公斤;口服-小鼠LD50:330毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生刺激烟雾储运特性通风低温干燥;与库房食品原料分开存放灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

环*戊烯丙菊酯
中文名：环*戊烯丙菊酯
CAS：15589-31-8
中文别名：2,2,3,3-四甲基-环*丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯;环*戊烯丙菊酯
英文名：Terallethrin
性质：沸点;359.28°C (rough estimate) 密度;1.1174 (rough estimate) 折射率;1.4500 (estimate)
用途：化学性质;工业品为淡黄色油状液体，蒸汽压为2.7×10-2Pa（20℃），不溶于水，能溶于多种有机溶剂。在日光照射下不稳定，在碱性中易分解。毒性：大鼠急性经口LD50为174－224mg/kg。用途;该品为丙烯菊酯更容易挥发，用作热熏蒸防治蚊虫时特别有效，它对家蝇和淡色库蚊的击倒活性高于丙烯菊酯和天然除虫菊素。对德国小蠊的击倒活性亦优于丙烯菊酯。
产品类别：杀虫剂

乙氰菊酯
中文名：乙氰菊酯
CAS：63935-38-6
中文别名：(R,S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(R,S)-2,2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环*丙烷羧酸酯;杀螟菊酯;乙氰菊酯;(RS)-Α-氰基-3-苯氧苄基-(RS)-2,2-二氯-1(4-乙氧基苯基)环*丙烷羧酸;赛乐收;(R,S)-Α-氰基-3-苯氧苄基(RS)-2,2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环*丙烷羧酸酯;稻虫菊酯;杀螟菊酯,乙氰菊酯
英文名：CYCLOPROTHRIN
性质：熔点;<25℃ 储存条件; 0-6℃
用途：拟除虫菊酯杀虫剂乙氰菊酯是一种人工合成的拟除虫菊酯杀虫剂，对鱼类等水生生物低毒，1977年由澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRO)的霍兰(G.Holan)等首先研制成功，由日本化药公司(NipponKayakuCo.，Ltd.)等开发投入生产。商品名称为赛乐收、杀螟菊酯、稻虫菊酯、Cyclosal、Phencyclate等。原药为无色至暗黄色油状粘稠液体，沸点140～145℃/0.13帕、180～184℃/1.3帕，密度d251.256，20℃时蒸气压为2.13×10-6帕，对光稳定，弱酸性介质中较稳定，碱性介质中不稳定易分解。常温下密闭贮存较稳定。几乎不溶于水，微溶于脂肪烃，易溶于丙酮、芳烃等大多数有机溶剂。对高等动物低毒，原药对大鼠、小鼠急性经口LD50均大于5000毫克/千克，对大鼠急性经皮LD50大于2000毫克/千克，对眼和皮肤无刺激作用。在试验剂量内对试验动物未发现致畸、致突变和致癌作用。对大鼠慢性经口无作用剂量大于1.13毫克/(千克·天)(雄)、1.40毫克/(千克·天)(雌)。对蜜蜂、家蚕有毒，对鱼类等水生生物和鸟类低毒，可用于水田。杀虫活性较高，乙氰菊酯属神经毒剂，主要起触杀作用，还具有忌避、拒食和拒产卵作用，几乎无胃毒作用，无内吸传导作用。速效，残效期较长，药效与温度呈负相关。杀虫谱较广，对鳞翅目、鞘翅目、半翅目、缨翅目等多种害虫有效，除主要用于水稻害虫的防治外，还可用于其他旱地作物、蔬菜和果树等害虫的防治，具有驱避和拒食作用，对植物安全。晓楠编辑整理毒性按我国农药毒性分级标准，乙氰菊酯属低毒杀虫剂。雄、雌大鼠急性经口、急性经皮LD50均>5000mg/kg体重。大鼠急性吸入LC50>1500mg/m3。原药对皮肤和眼睛无刺激作用。在试验剂量内对试验动物无致畸、致突变、致癌作用。对鱼类、家蚕高毒，对鸟类低毒。使用方法乙氰菊酯被加工成乳油、可湿性粉剂、粉剂、颗粒剂等剂型使用，主要用于水稻、蔬菜、果树、荼树等作物，防治稻水象甲、稻象甲、螟虫、黑尾叶蝉、菜青虫、斜纹夜蛾、蚜虫、大豆食心虫、茶小卷叶蛾、茶黄蓟马、果树食心虫、柑桔潜叶蛾、桃小食心虫、棉铃虫等。防治稻水象甲可用乳油，施于水面能较快地分散。日本化药公司开发的新型乙氰菊酯颗粒剂(商品名：赛乐收)最.*大残留限量为0.1mg/kg(日本)。最.*大量清水冲洗，必要时请医生诊治。化学性质;外观为透明黏稠液体。b.p.140～145℃/0.1333Pa、180～184℃/1.33Pa，相对密度1.256(25℃)，折射率n25D1.5787，蒸气压2.13×10-6Pa。25℃时在丙酮、氯仿、苯、甲苯、乙醚、乙酸乙酯中溶解度>2000g/L，甲醇为476g/L，乙醇为101g/L，己烷为26g/L；在水中的溶解度为0.091mg/L。对光、酸、热稳定，在碱性溶液中不稳定。用途;拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀活性，无胃毒作用，能抑制产卵。用于防治斜纹夜蛾、二化螟、稻象甲、黑尾叶蝉、小菜蛾、桃蚜、稻根象等多种害虫。如防治甘蓝、白菜上的菜青虫、小菜蛾、蚜虫等，使用100～250mg/L喷雾；如用于水稻，施药量1.5～2g/100m2。用途;新型杀虫剂，可防治水稻螟虫、叶蝉、象鼻虫及果树蚜虫等，并可防治对有机磷和氨基甲酸酯类已产生抗药性的害虫。
产品类别：杀虫剂

专业生产：
高效氯氟氰菊酯EC CAS：
生物丙烯菊酯 CAS：
炔丙菊酯 CAS：23031-36-9
炔咪菊酯 CAS：72963-72-5
氟胺氰菊酯 CAS：102851-06-9
4-甲氧甲基苄基菊酸酯 CAS：34388-29-9
氯菊酯 CAS：52645-53-1
右旋苯醚菊酯 CAS：26046-85-5
炔咪菊酯 CAS：72963-72-5