2,3-喹啉二甲酸
中文名：2,3-喹啉二甲酸
CAS：643-38-9
中文别名：2,3-喹啉二甲酸;喹啉-2,3-二羧酸;2,3-喹啉二羧酸;2,3-喹啉二羧酸(QDC);2,3-喹啉二羧酸100G
英文名：2,3-Quinoline dicarboxylic acid
性质：CAS 数据库 643-38-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2,3-Quinolinedicarboxylic acid(643-38-9)
用途：化学性质;本品为结晶状物质，喹啉-2，3-二羧酸二乙酯为棕色液体，纯品m.p.53℃，b.p.230℃/2.27kPa。用途;喹啉-2，3-二羧酸是除草剂咪唑喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是以苯胺和丁炔二酸二甲酯为原料进行反应，反应产物在三氯氧磷和二甲基*甲酰胺存在下进行Vilsmeier反应而得到2，3-喹啉-二甲酸甲酯，然后在硫酸存在下进行水解而得成品。也可以用苯胺与2，3-二氯丁二酸二乙酯反应生成2-苯胺基反丁烯二酸二乙酯，如在甲苯溶剂中加入N，N-二甲基*甲酰胺，在常温下滴加三氯氧磷，加完后继续搅拌2h，滴加苯胺基丁烯二酸二乙酯，升温回流3h，反应结束，水洗有机相，蒸馏分出甲苯，得喹啉-2，3-二羧酸二乙酯。


四唑嘧磺隆
中文名：四唑嘧磺隆
CAS：120162-55-2
中文别名：1-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑]-5-基磺酰基]脲;四唑嘧磺隆;1-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑)-5-基磺酰基)脲;康宁;四唑嘧磺隆标准品;N-{[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基}-1-甲基-4-(2-甲基-H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰胺;四唑嘧磺隆溶液,100PPM;四唑嘧磺隆50%WG
英文名：Azimsulfuron
性质：熔点;170° 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 3.6(at 25℃) CAS 数据库 120162-55-2(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1H-Pyrazole-5-sulfonamide, N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]-1-methyl- 4-(2-methyl-2H-tetrazol-5- yl)-(120162-55-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50为5.9mg/L。对兔皮肤和眼睛无刺激性。无致突变性。鲤鱼LC50>300mg/L、鳟鱼为154mg/L、大翻车鱼>1000mg/L（均96h)。野鸭和鹌鹑急性经口LD50>2250mg/kg。化学性质;纯品为白色固体。m.p.170℃，蒸气压4×10-9Pa(25℃)，相对密度1.41。20℃时溶解度为：乙腈13.9mg/L，丙酮26.4mg/L，甲醇2.1mg/L，甲苯1.8mg/L，正己烷<0.2mg/L，乙酸乙酯13.0mg/L，二氯*甲烷65.9mg/L，水72.3mg/L（pH=5)、1050mg/L(pH=7)、6536mg/L(pH=9)。分配系数为0.646(pH=5)、1.37(pH=7)、-2.08(pH=9)。pKa3.6。用途;磺酰脲类除昌剂，乙酰乳酸合成酶抑制剂。水稻苗后使用，通过杂草根叶吸收，在植株体内传导，致使杂草枯死。用于水稻田防除稗草、阔叶草和莎草科杂草。在水稻苗后施用，剂量为8～25g/hm2，若与助剂一起，用量更低。以20～25g/hm2施用，可有效防除稗草、北水毛花、异型莎草、紫水苋菜、眼子菜、花蔺、欧泽泻等。四唑嘧磺隆及稗草和莎草的活性高于苄嘧磺隆，两者混用明显增效。混用后即使遇雨水淋洗，除草效果仍稳定。用途;主要用于防除稗草、阔叶杂草和莎草科杂草．因其在水稻植株内迅速代谢为无毒物，故对水稻安全。水稻苗后施用，使用剂量为8～25g(a.i.)/ha。如果与助剂一起使用用量将更低。20～25g(a.i.)/ha施用，可有效地防除稗草、北水毛花、异型莎草、紫水苋菜、眼子菜、花蔺、欧泽泻等．其对稗草和莎草的活性高于苄嘧磺隆，若两者混用，增效明显，混用后，即使在遭大水淋洗、低温情况下，除草效果仍很稳定。生产方法;以丙*二腈为起始原料，与原甲酸三甲酯反应后与甲肼缩合得吡唑胺，再与叠氮化钠反应，经甲基化、重氮化、磺酰化、胺化，最*后与嘧啶氨基甲酸苯酯缩合，后处理即得目的产物。


乳氟禾草灵
中文名：乳氟禾草灵
CAS：77501-63-4
中文别名：乳氟禾草灵;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯;2-乙氧基-1-甲基-2-氧乙基5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸酯;克阔乐溶液,100PPM;O-(5-(2-氯-Α;Α-三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯;O-[5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]-DL-乳酸乙酯;O-(5-(2-氯-α,α,α-*三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯
英文名：Lactofen
性质：密度;1.4660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 77501-63-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-, 2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester(77501-63-4)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg；兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有刺激作用，对皮肤刺激较小。蓝鳃翻车鱼LC50为0.1mg/L，鹌鹑急性经口LD50>2510mg/kg，对蜜蜂低毒。化学性质;原药（有效成分60%）为深红色液体。m.p.0℃以下，相对密度1.222(20℃)。在丙醇中溶解度19.2%，煤油中为12.7%，能溶于二甲*苯，在水中溶解度<1mg/L。易燃，易被土壤微生物分解。用途;选择性芽后除草剂。药剂被杂划茎叶吸收，破坏细胞膜而使杂草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。如用于大豆，在苗后2～4复叶期，阔叶杂草基本出齐，多数株高不超过5cm，用24%乳油3～7.5mL/100m2，对水喷雾杂草茎叶。施药后可能对大豆会产生不同程度的药害，但后期生长的叶片正常。当气温与土壤湿度有利杂草生长时，杀草活性高。用途;属选择性苗后茎叶处理除草剂生产方法;制备方法一3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸的制备在催化剂存在下，将0.5mol间羟基苯甲酸钾盐、125mL二甲基亚砜升温至100℃，然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯，滴毕后于135℃保温反应15h，减压回收二甲基亚砜，加入200mL甲苯和100mL水，调节pH值1～2，搅拌静置，分出水层，甲本萃取，合并有机相。再经水洗、脱溶后倒入培养皿中，干燥得白色固体136.3g，含量95.8%，收率82.5%。5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸的制备将上步产物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯*甲烷，搅拌溶解后滴加混酸（0.24mol硝酸+0.48mol硫酸），升温回流5h，分出下层无机酸，用二氯*甲烷萃取，合并有机相，再经水洗、脱溶后倒入培养皿中干燥，得浅黄色固体71.4g，含量85.6%，收率84.5%。乳氟禾草灵的合成将上步产物0.2mol、无水碳酸钾0.2mol、乙腈200mL与催化剂沸合后，于室温下滴加0.24mol氯丙酸乙酯，滴毕2h内升温至回流，回流反应5h后降至室温，滤出无机盐滤液脱溶，得棕黑色黏笛状液体98.8g，含量80%，收率86.2%。制备方法二3，4-二氯苯基三氟*甲烷与氢氧化钾作用得2-氯-4-三氟甲基苯酚。然后与碳酸钾在DMSO中、氮气保护下混合，再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应，得相应二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯，与2-羟基丙酸乙酯回流反应6h，得乳氟禾草灵。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:5000毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


特推种类：
2,3-喹啉二甲酸 643-38-9
邻氯苯骈噻唑酮 39205-62-4
3,6-二氯-2-羟基苯甲酸 3401-80-7
1,1-二氯频哪酮 22591-21-5
2-乙基丙烯*醛 922-63-4
7-氯-8-甲基喹啉 78941-93-2
2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺 41200-96-8
2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 40963-14-2
3,5-二苯基吡唑CAS：1145-01-3