三氟羧草醚
中文名：三氟羧草醚
CAS：50594-66-6
中文别名：三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;杂草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆阔净水剂;杂草净;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷则
英文名：Acifluorfen
性质：熔点;151.5-157° 密度;1.5676 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,111 CAS 数据库 50594-66-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为2025mg/kg，雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为2050mg/kg，雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD50为1540mg/kg。兔急性经皮LD50为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L(4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC50为17mg/L（96h)，蓝鳃鱼为62mg/L(96h)。鹌鹑急性经口LD50为325mg/kg。对蜜蜂安全。化学性质;本品为浅黄色固体。m.p.240℃，相对密度1.546，蒸气压0.01×10-3(0.13×10-3Pa(20℃)。溶解度为：丙酮50%～60%,乙醇40%～50%，二氯*甲烷5%，二甲*苯<1%，在水中溶解度为120mg/kg(原药）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142～160℃。用途;含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收，抑制线粒体电子传导，引起呼吸系统和能量生产系统停滞，抑制细胞分裂而使杂草死亡。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380～420g/hm2，水稻田为180～320g/hm2。如大豆地使用，一般在大豆1～3叶期，杂草2～4叶期，用24%水剂7.5mL/100m2（如干旱且杂草3～4叶期需11.3mL），对水喷雾杂草茎叶。不宜与化肥混用。用途;属接触性除草剂，用于苗后早期处理，可被杂草、茎、叶吸收，作用方式为触杀生产方法;以间羟基苯甲酸为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亚砜为溶剂，于138～144℃反应22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯*甲烷溶剂中，用硝酸钾-硫酸进行硝化反应，生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以间甲酚为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中于149～155℃下反应，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下，于94～96℃通空气进行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应，生成三氟羧草醚。


2,3-喹啉二甲酸
中文名：2,3-喹啉二甲酸
CAS：643-38-9
中文别名：2,3-喹啉二甲酸;喹啉-2,3-二羧酸;2,3-喹啉二羧酸;2,3-喹啉二羧酸(QDC);2,3-喹啉二羧酸100G
英文名：2,3-Quinoline dicarboxylic acid
性质：CAS 数据库 643-38-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2,3-Quinolinedicarboxylic acid(643-38-9)
用途：化学性质;本品为结晶状物质，喹啉-2，3-二羧酸二乙酯为棕色液体，纯品m.p.53℃，b.p.230℃/2.27kPa。用途;喹啉-2，3-二羧酸是除草剂咪唑喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是以苯胺和丁炔二酸二甲酯为原料进行反应，反应产物在三氯氧磷和二甲基*甲酰胺存在下进行Vilsmeier反应而得到2，3-喹啉-二甲酸甲酯，然后在硫酸存在下进行水解而得成品。也可以用苯胺与2，3-二氯丁二酸二乙酯反应生成2-苯胺基反丁烯二酸二乙酯，如在甲苯溶剂中加入N，N-二甲基*甲酰胺，在常温下滴加三氯氧磷，加完后继续搅拌2h，滴加苯胺基丁烯二酸二乙酯，升温回流3h，反应结束，水洗有机相，蒸馏分出甲苯，得喹啉-2，3-二羧酸二乙酯。


野麦畏
中文名：野麦畏
CAS：2303-17-5
中文别名：S-2,3,3-三氯烯丙基二异*丙基硫代氨基甲酸酯;阿畏达;野麦畏;S-(2,3,3-三氯-2-丙烯基)双(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;三氯烯丹;燕麦畏;野燕畏;S-2,3,3-三氯烯丙基二异*丙基(硫赶氨基甲酸酯)
英文名：Triallate
性质：熔点;29-30°C 沸点;117°C (0.3 mmHg) 密度;1.273 折射率;1.5320 (estimate) 闪点;2 °C 储存条件; APPROX 4℃ 水溶解性;4.0 g/mL Merck;13,9669 CAS 数据库 2303-17-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Triallate(2303-17-5)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为1675～2165mg/kg（1800mg/kg)，家兔急性经皮LD50为2225～4050mg/kg。大鼠喂养2年无作用剂量200mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用，对皮肤有中等刺激。在动物体内蓄积作用中等。Ames试验阴性。国外报道致突变Ames试验（对TA1535、TA98、TA100}）有轻度诱变作用，高剂量组（1/5LD50）可导致小鼠骨髓细胞微核率增高。在试验条件下对大鼠和家兔无致畸作用，无致癌作用。虹鳟鱼LC50为1.2mg/L(96h)，鹌鹑急性经口LD50为2251mg/kg。化学性质;本品为琥珀色油状液体。m.p.29～30℃,b.p.148～149℃/1.199×103Pa，蒸气压15.99×10-3Pa(25℃)，相对密度1.273(25℃)。能溶于丙酮、乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂，水中溶解度为4mg/L。对光稳定，无腐蚀性。用途;选择性土壤处理剂，对防除野燕麦有特效。杂草芽鞘或第一片子叶吸收药剂后，影响细胞的蛋白质合成和有丝分裂，抑制细胞伸长，使杂草未出土就死亡。可用于大麦和小麦田除防野燕麦等杂草，也可用于油菜、豌豆、亚麻、甜菜、青梨和大豆等作物，用量为8～16g有效成分/100m2，与土壤掺和施用。用途;该品是防除野麦类的选择性土壤处理剂，适用于小麦、大麦、青稞、油菜、豌豆、蚕豆、亚麻、甜菜、大豆等作物田防除野燕麦。用途;适用于小麦、青稞、油菜、豌豆、亚麻、甜菜、大豆等农作物田防除野燕麦用途;野麦畏是防除野麦类的选择性土壤处理剂，适用于小麦、大麦、青稞、油菜、豌豆、蚕豆、亚麻、甜菜、大豆等作物田防除野燕麦。生产方法;将二异丙胺加入氢氧化钠溶液中，搅拌冷却，于0-5℃通入二硫*化碳，直至通完计算量。将1,1',2,3-四氯丙烯加入反应液中，在0-65℃反应6h。冷却静置分层。上层为母液，下层为粗产品。将粗产品减压蒸馏，蒸出来反应的四氯丙烯等低沸物，剩下的琥珀稠油状液即为野麦畏。原料消耗定额：二异丙胺（96%）300kg/t、四氯丙烯（80%）600kg/t、氯气600kg/t。生产方法;将3g氢氧化钠溶于20mL水中，在室温下与5.5g(98%)二异丙胺混合，将反应液冷却至0～5℃，在搅拌下通入氧硫化碳气，约吸收3g左右，有大量结晶析出，继续保温反应，在搅拌下将18g(70%)1，1，2，3-四氯丙烯投入反应液中，在0～65℃继续反应6h，冷却至室温，静置分层，将下层粗产品减压蒸馏，蒸出低沸物后，剩下琥珀色黏稠状液体即为产品。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:800毫克/公斤;口服-小鼠LD50:930毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物、氯化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


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乙氧氟草醚 42874-03-3
甲羧除草醚 53774-07-5
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2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 5248-39-5
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 1668-54-8
2-甲酸乙酯苯磺酰胺 59777-72-9
2,3-二氯丙腈 2601-89-0