2-氯烟酸
中文名：2-氯烟酸
CAS：2942-59-8
中文别名：2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
英文名：2-Chloronicotinic acid
性质：熔点;176-178℃ (dec.)(lit.) 储存条件;Store below +30°C. 形态 Powder 颜色 White to cream BRN;119023 InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 2942-59-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-(2942-59-8)
用途：化学性质;本品为无色固体，m.p.>175℃(分解)，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。用途;医药和农药中间体。用途;用作医药中间体，用于制造烟甲灭酸、烟氟灭酸等；农药中间体，用于制造烟嘧磺隆、吡氟草胺等;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。;医药和农药中间体。生产方法;其制备方法有以下两种。(1)以3-甲基吡啶为原料，先与过氧*化氢反应生成N-氧-3-甲基吡啶，然后在缚酸剂二异*丙基胺存在下，在溶剂中滴加三氯氧磷为氯化剂进行环氯化，得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物，采用结晶和精馏法相结合的分离技术，可分别得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶进行侧链氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶，进一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯烟酸)。(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯气，温度控制在60℃左右，直到有剩余的氯气逸出为止，冷却并分批加入烟酸N-氧化物，加热混合液于。100～105℃反应1～1.5h，待反应混合液透明后再搅拌反应30min，并减压脱除三氯氧磷，所得残余物冷却至室温，加水得成品。


野麦畏
中文名：野麦畏
CAS：2303-17-5
中文别名：S-2,3,3-三氯烯丙基二异*丙基硫代氨基甲酸酯;阿畏达;野麦畏;S-(2,3,3-三氯-2-丙烯基)双(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;三氯烯丹;燕麦畏;野燕畏;S-2,3,3-三氯烯丙基二异*丙基(硫赶氨基甲酸酯)
英文名：Triallate
性质：熔点;29-30°C 沸点;117°C (0.3 mmHg) 密度;1.273 折射率;1.5320 (estimate) 闪点;2 °C 储存条件; APPROX 4℃ 水溶解性;4.0 g/mL Merck;13,9669 CAS 数据库 2303-17-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Triallate(2303-17-5)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为1675～2165mg/kg（1800mg/kg)，家兔急性经皮LD50为2225～4050mg/kg。大鼠喂养2年无作用剂量200mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用，对皮肤有中等刺激。在动物体内蓄积作用中等。Ames试验阴性。国外报道致突变Ames试验（对TA1535、TA98、TA100}）有轻度诱变作用，高剂量组（1/5LD50）可导致小鼠骨髓细胞微核率增高。在试验条件下对大鼠和家兔无致畸作用，无致癌作用。虹鳟鱼LC50为1.2mg/L(96h)，鹌鹑急性经口LD50为2251mg/kg。化学性质;本品为琥珀色油状液体。m.p.29～30℃,b.p.148～149℃/1.199×103Pa，蒸气压15.99×10-3Pa(25℃)，相对密度1.273(25℃)。能溶于丙酮、乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂，水中溶解度为4mg/L。对光稳定，无腐蚀性。用途;选择性土壤处理剂，对防除野燕麦有特效。杂草芽鞘或第一片子叶吸收药剂后，影响细胞的蛋白质合成和有丝分裂，抑制细胞伸长，使杂草未出土就死亡。可用于大麦和小麦田除防野燕麦等杂草，也可用于油菜、豌豆、亚麻、甜菜、青梨和大豆等作物，用量为8～16g有效成分/100m2，与土壤掺和施用。用途;该品是防除野麦类的选择性土壤处理剂，适用于小麦、大麦、青稞、油菜、豌豆、蚕豆、亚麻、甜菜、大豆等作物田防除野燕麦。用途;适用于小麦、青稞、油菜、豌豆、亚麻、甜菜、大豆等农作物田防除野燕麦用途;野麦畏是防除野麦类的选择性土壤处理剂，适用于小麦、大麦、青稞、油菜、豌豆、蚕豆、亚麻、甜菜、大豆等作物田防除野燕麦。生产方法;将二异丙胺加入氢氧化钠溶液中，搅拌冷却，于0-5℃通入二硫*化碳，直至通完计算量。将1,1',2,3-四氯丙烯加入反应液中，在0-65℃反应6h。冷却静置分层。上层为母液，下层为粗产品。将粗产品减压蒸馏，蒸出来反应的四氯丙烯等低沸物，剩下的琥珀稠油状液即为野麦畏。原料消耗定额：二异丙胺（96%）300kg/t、四氯丙烯（80%）600kg/t、氯气600kg/t。生产方法;将3g氢氧化钠溶于20mL水中，在室温下与5.5g(98%)二异丙胺混合，将反应液冷却至0～5℃，在搅拌下通入氧硫化碳气，约吸收3g左右，有大量结晶析出，继续保温反应，在搅拌下将18g(70%)1，1，2，3-四氯丙烯投入反应液中，在0～65℃继续反应6h，冷却至室温，静置分层，将下层粗产品减压蒸馏，蒸出低沸物后，剩下琥珀色黏稠状液体即为产品。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:800毫克/公斤;口服-小鼠LD50:930毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物、氯化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


2,6-二氯苯并噁唑
中文名：2,6-二氯苯并噁唑
CAS：3621-82-7
中文别名：2,6-二氯苯并恶唑;2,6-二氯苯并噁唑;2,6-二氯苯并唑;2,6-二氯苯丙恶唑;2,6-二氯苯并[D]恶唑;2,6-二氯苯并噁唑,97+%;2,6-二氯苯并噁唑(密闭保存)
英文名：2,6-Dichlorobenzoxazole
性质：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于氯苯。 用途;2，6-二氯苯并噁唑是除草剂噁唑禾草灵的中间体。 用途;农药中间体。 生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-苯并噁唑酮和氯苯，通入氯气，温度逐步上升，反应时间3h，反应温度40～130℃，控制通氯气量，反应结束后赶走氯化*氢和多余的氯气，得到2-羟基-6-氯苯并噁唑，然后加热，与三氯化磷反应得到2，6-二氯苯并噁唑，脱溶剂氯苯得到成品。
用途：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于氯苯。用途;2，6-二氯苯并噁唑是除草剂噁唑禾草灵的中间体。用途;农药中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-苯并噁唑酮和氯苯，通入氯气，温度逐步上升，反应时间3h，反应温度40～130℃，控制通氯气量，反应结束后赶走氯化*氢和多余的氯气，得到2-羟基-6-氯苯并噁唑，然后加热，与三氯化磷反应得到2，6-二氯苯并噁唑，脱溶剂氯苯得到成品。


现货直销：
2-氯烟酸 2942-59-8
2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 5248-39-5
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 1668-54-8
2-甲酸乙酯苯磺酰胺 59777-72-9
2,3-二氯丙腈 2601-89-0
2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯 112941-26-1
2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 16370-63-1
3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯 59337-93-8
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6