2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
中文名：2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
CAS：5248-39-5
中文别名：2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;N-甲基三嗪;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪;甲氨基均三嗪;2-甲氧基-4-甲氨基-6-甲基均三嗪;2-甲氧基-4-甲基-6-(甲氨基)-1,3,5-三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪N-甲基三嗪
英文名：4-Methoxy-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
性质：熔点;162-166℃(lit.) CAS 数据库 5248-39-5(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-N,6-dimethyl-(5248-39-5)
用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.155～157℃，溶于乙腈、二甲*苯等溶剂中，难溶于水。用途;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪是磺酰脲类除草剂苯磺隆的中间体。用途;用作农药除草剂中间体用途;农药中间体。生产方法;其制备方法有以下几种。(1)在反应釜中加入2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪和浓盐酸，搅拌加热至40℃，滴加甲醛和甲酸的混合液，加毕，45～55℃保温3h，升温回流4h，然后冷却至80℃，再加入浓盐酸，再加热至反应液内温为120℃，随后降至室温，加入氢氧化钠溶液，调节pH=8，过滤，结晶，水洗，并干燥得到成品。(2)用氯*甲烷与镁条形成氯甲基镁的格氏试剂，在室温下滴加到三聚氯氰的四氢呋喃液中，然后脱去四氢呋喃，加入氯仿，得到一甲基二氯三嗪氯仿溶液，在上述溶液中滴加甲胺水溶液，然后再滴加碳酸钠水溶液，反应2h，分层，有机层脱溶得到2-甲氨基-4-甲基-6-氯三嗪。在上述一氯三嗪中加入甲醇，并滴加甲醇钠甲醇溶液，回流蒸出甲醇，加水得沉淀，过滤，干燥得成品。也可以用溴甲烷代替氯*甲烷反应。(3)以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪为原料，在甲醇中加入甲醇钠，然后加入二甲基*碳酸酯和N，N-二甲基乙酰胺，先反应生成相应的甲氧基甲酰胺，然后再滴加硫酸二甲酯进行氨基甲基化，最*后进行水解得到成品。在上述三种方法中，若用2-氨基-6-甲基-4-甲氧基三嗪为原料，如果反应不完全，在产品中含有上述杂质，与磺酰胺反应将生成甲磺隆，对作物有药害，而用三聚氯氰为原料，虽然工艺复杂一些，但产品纯度高，可保证后续产品苯磺隆的质量。目前生产厂均用三聚氯氰法生产该中间体。


阿特拉津
中文名：阿特拉津
CAS：1912-24-9
中文别名：6-氯-N-乙基-N’-(1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;阿特拉津胶悬剂(阿特拉津流动剂);盖萨林;2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-均三氮苯;6-氯-N2-乙基-N4-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;阿特拉津;阿特拉津可湿性粉剂;莠去津悬浮剂
英文名：Atrazine
性质：熔点;175°C 沸点;200°C 密度;1.187 折射率;1.6110 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ 酸度系数(pKa) pKa 1.64 (Uncertain) 形态 Crystalline 水溶解性;Slightly soluble. 0.007 g/100 mL Merck;14,871 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 1912-24-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Atrazine(1912-24-9)
用途：毒性大鼠急性经口LD503080mg/kg，小鼠为1750mg/kg，兔急性经皮LD507500mg/kg。以含1000mg/kg的饲料喂养大鼠2年，未见异常情况。致畸、致癌试验阴性。对鸟类和鱼类低毒。对眼睛无刺激性，对皮肤有轻微刺激。化学性质;无色晶体用途;是玉米、甘蔗、高粱等地的专用化学除草剂,用于多种作物芽前及芽后除草用途;均三嗪类、选择性内吸传导性，苗前、苗后除草剂。用于玉米、高粱、甘蔗、茶树及果园林地防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草。对由根茎或根芽繁殖的多年生杂草有抑制作用。如用于玉米地除草，东北地区37.5～60g/100m2，河北、山东地区15～30g/100m2；用于高粱地除草30～53g/100m2；用于苹果、梨园除草，60～75g/100m2；用于茶园除草，23～37.5g/100m2使用时药量根据土质有机质含量，杂草种类和密度而定。豆类对药剂敏感，易产生药害。用途;属选择性除草剂，其适用范围同阿特拉津可湿性粉剂用途;属选择性除草剂，用于多种作物芽前及芽后除草用途;阿特拉津是内吸选择性苗前、苗后除草剂。以根吸收为主，茎叶吸收很少，迅速传导到植物分生组织及叶部，干扰光合作用，使杂草致死。在玉米等抗性作物体内，被玉米酮酶分解生成无毒物质，因而对作物安全。阿特拉津的水溶性大，在土壤中移动性大于西玛津，易被雨水淋洗至较深层，致使对某些深根性杂草有抑制作用，在土壤中可被微生物分解，残效期视用药剂量、土壤质地等因素影响，可长达半年左右。适用于玉米、高粱、林地、草地、甘蔗等防除一年生和二年生阔叶杂草和单子叶杂草。用途;生化研究。用于环境监测及分析测试中的质量保证和质量控制，也可用于仪器校准、方法验证和技术仲裁。


精异丙甲草胺
中文名：精异丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文别名：精异丙甲草胺
英文名：精异丙甲草胺
性质：精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途：概述精异丙甲草胺(S-metolachlor)，是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂，适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理，可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草，如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种：1.拆分法拆分的原理是对N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分，再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺，所合成的S-异丙甲草胺，具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成（R）-2-（对甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羟乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-异丙甲草胺。整个过程无需拆分，但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意，工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线，其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺）氢化反应可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可达到86.5%；将（S）-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上，对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。


实力厂家：
2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 5248-39-5
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 1668-54-8
2-甲酸乙酯苯磺酰胺 59777-72-9
2,3-二氯丙腈 2601-89-0
2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯 112941-26-1
2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 16370-63-1
3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯 59337-93-8
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6
2-氯*甲基苯甲酸甲酯 34040-62-5