三甲基乙酸
- 价格: ¥66/kg
- 发布日期: 2019-09-02
- 更新日期: 2026-02-06
产品详请
| 产地 |
湖北
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| 品牌 |
鑫红利
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| 用途 |
工业化生产,详情请见产品资料
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| 型号 |
工业原材料
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| 包装规格 |
25kg/桶
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| 外观 |
外观详情请见产品资料
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| CAS编号 |
75-98-9
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| 别名 |
2,2-二甲基丙酸(三甲基乙酸/特戊酸);三甲基乙酸(特戊酸);三甲基乙酸,99%;新戊酸/特戊酸/叔戊酸;特戊酸(固体);特戊酸(三甲基乙酸);特戊酸,新戊酸,叔戊酸,2,2-二甲基丙酸;特戊酸,叔戊酸
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| 纯度 |
99%%
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| 重金属 |
1ppm
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三甲基乙酸
中文名:三甲基乙酸
CAS:75-98-9
中文别名:2,2-二甲基丙酸(三甲基乙酸/特戊酸);三甲基乙酸(特戊酸);三甲基乙酸,99%;新戊酸/特戊酸/叔戊酸;特戊酸(固体);特戊酸(三甲基乙酸);特戊酸,新戊酸,叔戊酸,2,2-二甲基丙酸;特戊酸,叔戊酸
英文名:Pivalic acid
性质:熔点;32-35℃(lit.) 沸点;163-164℃(lit.) 密度;0.889 g/mL at 25℃(lit.) 蒸气密度 3.6 (vs air) 蒸气压 9.75 mm Hg ( 60 °C) 折射率;1.393 闪点;147 °F 储存条件;2-8°C 溶解度;25g/l 酸度系数(pKa) 5.03(at 25℃) 形态 Powder, Crystals and/or Chunks 颜色 Yellow to orange to tan 爆炸极限值(explosive limit) 1.6%(V) 水溶解性;25 g/L (20 oC) Merck;14,7511 BRN;969480 CAS 数据库 75-98-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Pivalic acid(75-98-9) EPA化学物质信息 Propanoic acid, 2,2-dimethyl-(75-98-9)
用途:化学性质;无色结晶。 溶于水,易溶于乙醇、乙醚。 用途;用作农药、医药、染料中间体,也用于高档涂料、聚合引发剂、感光材料、香料、润滑油等 用途;三甲基乙酸又名新戊酸、叔戊酸或特戊酸。三甲基乙酸是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体,也是生产除草剂异恶草松的中间体。由三甲基乙酸制备的引发剂过氧化叔丁酯是氯乙烯、乙酸乙烯、苯乙烯、丙烯酸酯等聚合的高效引发剂,比其他过氧化物引发剂稳定,能在各种pH值的水溶液和低温中使用。三甲基乙酸的衍生物广泛用于向分子中引入叔丁基官能团,可作香料、液体胶黏剂、润滑剂、增湿剂的成分及初级原料。三甲基乙酸还可作治疗关节炎、肺结核、牛皮癣的药物原料,是生产氨苄青霉素、头孢唑啉类抗生素的关键原料——三甲基乙酰氯的原料。 用途;三甲基乙酸即特戊酸,是除草剂异恶草松的中间体,也是医药氟甲松、呋氨苄、双特代肾上腺的原料,也可生产氨苄青霉素等。 用途;用于生产烯烃聚合引发剂TBPP的原料,也用于生产聚氯乙烯的稳定剂和香料的原料等。 用途;三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂,自由基促进剂。 生产方法;1.异丁醇和甲酸在浓硫酸作用下反应得叔戊酸。2.将硫酸加入高压釜,用一氧化碳置换釜中空气,然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右。用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右,室温下搅拌半小时,泄压后将物料倾出至冰水中,在5-15℃搅拌15min。分取三氯甲烷层,用无水硫酸钠干燥、蒸馏,收集65-70℃(2.67kPa)馏分,得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。3.叔丁醇与甲酸(98%)在浓硫酸存在下反应制得。 生产方法;其制备方法是用异丁醇和甲酸在硫酸存在下加热反应而得到产品。反应方程式:(CH3)2CHCH2OH+HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH 也可用叔丁基氯和氰化钠反应生成三甲基乙腈,再进一步在酸性介质下水解生成产品。反应方程式:(CH3)3CCl+NaCN→(CH3)3CCN[水解]→(CH3)3CCOOH 生产方法;将硫酸加入高压釜,用一氧化碳置换釜中空气,然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右,用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液,在5MPa、室温下搅拌0.5h,泄压后将物料置于冰水中,在5~15℃搅拌15min,分取三氯甲烷层,用无水硫酸钠干燥,蒸馏,收集65~70℃(2.67 kPa)馏分,得纯度为97%的三甲基乙酸,收率74%。 三甲基乙酸还可以以异丁醇为原料制得。在250mL三口瓶中加入浓硫酸108mL(2mol),升温至50℃,在搅拌情况下快速滴入甲酸17mL(0.4mol)和异丁醇27.5mL(0.3mol)的混合物。反应温度控制在50~60℃,滴加时间约为20~30min,并在此温度下继续搅拌1~1.5h。反应完毕后将反应液冷却,再慢慢倒入150g冰水中,静止分层,分出油层,水层用20mL苯萃取2次,萃取液与油层合并,用饱和氯化钠溶液洗涤2次,经无水硫酸钠干燥后进行蒸馏,收集162~164℃的馏分23.5g,收率76.8%。
产品类别:用作农药、医药、染料中间体,也用于高档涂料、聚合引发剂、感光材料、香料、润滑油等