间苯氧基苯甲醛
中文名：间苯氧基苯甲醛
CAS：39515-51-0
中文别名：3-苯氧基苯甲醛;间苯氧基苯甲醛;二苯乙基-3-乙醛;醚醛;3-苯氧基苯甲醛,97%;间苯氧基苯甲醛(3-苯氧基苯甲醛);3-苯氧基苯甲醛,98%;间苯氧基苯甲醛(醚醛)
英文名：3-Phenoxy-benzaldehyde
性质：熔点;13 °C 沸点;169-169.5℃11 mm Hg(lit.) 密度;1.147 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.595(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 敏感性;Air Sensitive BRN;511662 InChIKey MRLGCTNJRREZHZ-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 39515-51-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzaldehyde, 3-phenoxy-(39515-51-0)
用途：化学性质;本品为淡黄色液体，m.p.13～14℃，b.p.169～169.5℃/1.46。kpa，n²⁰_D 1.5950，相对密度 1.147，不溶于水，溶于醇、苯、甲苯等有机溶剂。 用途;间苯氧基苯甲醛是拟除虫菊酯苯醚菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯等的重要中间体。 用途;可作为除虫菊酯类杀虫剂农药的中间体 用途;主要用于合成除虫菊酯类农药 用途;本品可用于合成多种拟除虫菊酯类农药，如溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯等。 生产方法;工业化主要有两种方法：溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线，即经醚化先制得间苯氧基甲苯，再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是：（1）醚化　用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯（MPT）。（2）氯化　将MPT用溶剂法，在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。（3）水解　氯化后的氯化液水解为MPA，主要有两种水解方法：混酸法　用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法　用5%-10%的稀硝酸及氧化剂，压力为2-10MPa。（4）精制　精制提纯MPA目前主要有两种方法，即精馏法和化学法。此外，由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸，再进行电解还原，得到苯氧基苯甲醇，然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。 生产方法;工业上制备间苯氧基苯甲醛主要有两种方法，即溴苯甲醛法和间苯氧基甲苯法，现分述如下。 溴苯甲醛法 在催化剂三氯化铝存在下的二氯乙烷中慢慢加入苯甲醛，然后再慢慢滴加含有氯气的溴的二氯乙烷溶液，反应一段时间后进行后处理，最后蒸馏得到间溴苯甲醛。 在苯酚钾盐中加入催化剂氯化亚铜和溶剂，然后滴加间溴苯甲醛，加热反应一段时间后，进行后处理，蒸馏回收未反应的间溴苯甲醛，继续蒸馏，收集172～1 76℃/107.8 Pa馏分为间苯氧基苯甲醛。国外都采用该方法生产，国内由于技术和设备等问题，成本较高，提纯困难，曾生产一段时间后停产。 间苯氧基甲苯法 间苯氧基甲苯溶于苯中先脱水，再加入催化剂偶氮二异丁腈，升温至80～84℃，通入氯气进行氯化，用气相色谱进行中间控制，控制在一氯化物和二氯化物，然后赶剩余氯气，蒸馏脱苯而得到间苯氧基苄氯和间苯氧基亚苄二氯的混合物，再进行水解。 间苯氧基甲苯的氯化物水解可以用Sommlet法，即在反应釜中加入乌洛托品、冰醋酸、水及间苯氧基甲苯的氯化物，升温到103～108℃，保温反应7h，然后进行后处理，加甲苯萃取间苯氧基苯甲醛，然后脱甲苯，间苯氧基苯甲醛进行控制。 另外也可用碱解氧化法制备间苯氧基苯甲醛。将间苯氧基甲苯氯化物和12％碳酸钠水溶液放入高压釜进行水解，反应温度160℃，釜内压力维持在0.7MPa，保温反应4h，其间要不断排除生成的二氧化碳以维持规定的压力，反应结束后过滤分层，油层为间苯氧基苯甲醇和间苯氧基苯甲醛，进一步用5％硝酸进行氧化，反应温度92～96℃，反应时间2h，反应结束后分层，油层即粗间苯氧基苯甲醛。 间苯氧基苯甲醛可以用精馏法或用化学法(焦亚硫酸钠)进行提纯，无论用以上哪一种方法，得到的间苯氧基苯甲醛均不能达到制备菊酯的工艺要求，为此，江苏化工农药集团公司从国外引进了一套用DCS控制的分步结晶器，进行间苯氧基苯甲醛的提纯，可以达到含量在99.5％以上。
产品类别：用作合成拟除虫菊酯的中间体，用于合成氯氰菊酯、苯醚菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯等农药。