己二酸
中文名：己二酸
CAS：124-04-9
中文别名：肥酸;己二酸;己二酸(电容器级);已二酸;已二酸盐,已二酸酯;1,6-己二酸;1,4-丁二羧酸;1,4-丁烷二羧酸
英文名：Adipic acid
性质：熔点;151-154℃(lit.) 沸点;265℃100 mm Hg(lit.) 密度;1,36 g/cm3 蒸气密度 5 (vs air) 蒸气压 1 mm Hg ( 159.5 °C) FEMA;2011 | ADIPIC ACID 折射率;1.4880 闪点;385 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;methanol: 0.1 g/mL, clear, colorless 酸度系数(pKa) 4.43(at 25℃) 形态 Solid 颜色 White PH值 2.7 (23g/l, H2O, 25℃) 水溶解性;1.44 g/100 mL (15 oC) Merck;14,162 BRN;1209788 稳定性 Stable. Substances to be avoided include ammonia, strong oxidizing agents. InChIKey WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 124-04-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Hexanedioic acid(124-04-9) EPA化学物质信息 Hexanedioic acid(124-04-9)
用途：含量分析 在250ml具玻塞的锥形烧瓶中，移入精确称取的试样约3g，加甲醇50ml，于蒸汽浴上小心温热溶解，冷却，加酚酞试液(TS-167)数滴，用1mol/L氢氧化钠滴定至微红色终点并维持30s。同时作空白试验。每mL1mol／L氢氧化钠相当于己二酸73.07mg。 毒性 ADI 0～5mg/kg(游离酸计；FAO/WHO，2001)。 LD₅₀5.05g/kg(大鼠，经口)；1900mg/kg(小鼠，经口)。 GRAS(FDA，§172．515，§184．1009，2000)。 使用限量 GB 2760—96：固体饮料，0.01g/kg；口香糖4.0mg/kg；果冻粉，0.15g/kg(按稀释6倍计)；食品用香料。 FDA，§184．1009(1994)：焙烤食品，0.05%；无醇饮料，0.005%；调味料，5.0%；乳制品，0.45%；油脂0.3%；冷冻牛乳甜食，0.0004%；明胶及布丁类，0.55%；肉汁，0.1%；肉制品，0.3%；小吃食品，1.3%；其他食品，0.02%。 FEMA(mg/kg)：软饮料40，布丁类5000。 食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量（g/kg） 最大允许残留量（g/kg） 己二酸 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量 己二酸 食品 食品工业用加工助剂 / 一般应在制成最后成品之前出去，有规定食品中残留量的除外 己二酸 果冻 酸度调节剂 0.1（如用于果冻粉，按冲调倍数增加使用量） 己二酸 固体饮料类 酸度调节剂 0.01 己二酸 胶基糖果 酸度调节剂 4.0 化学性质;白色结晶体，有骨头烧焦的气味。 微溶于水，易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。 用途;主要用作尼龙66和工程塑料的原料，也用于生产各种酯类产品，还用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料 用途;己二酸酸味柔和且持久，在较大的浓度范围内Ph值变化较小，是较好的Ph值调节剂。可用于果冻粉和固体饮料粉，最大使用量分别为0.15g/kg和0.01g/kg。 用途;首要用作是作尼龙66和工程塑料的原料。其次是用于生产各种酯类产品，用作增塑剂和高级润滑剂。此外，己二酸还用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料，各种食品和饮料的酸化剂，其作用有时胜过柠檬酸和酒石酸。己二酸也是医药、酵母提纯、杀虫剂、粘合剂、合成革、合成染料和香料的原料。 用途;用作化学试剂，也用于塑料及有机合成 用途;用作合成高聚物的原料，也用于制增塑剂及润滑剂 用途;有机合成、助焊剂，制树脂，塑料。 生产方法;在自然界，己二酸存在于甜萝卜中。1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物(即酮醇油，又称KA油)，然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。进入八十年代，己二酸的研究空前活跃，1990年发表专利30余篇，原料从环己烷扩大到丁二烯、环己烯，生产技术涉已足电化学范畴。硝酸氧化KA油法一般用过量的浓度为50-60%的硝酸，经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系(铜0.1-0.5%，钒0.1-0.2%)，温度60-80℃，压力0.1-0.4MPa。收率为理论值的92-96%。KA油氧化产物蒸馏出硝酸后，再经过两级结晶精制，便可获得高纯度己二酸。空气氧化法是以乙酸铜和乙酸锰为催化剂，乙酸为溶剂，用空气直接氧化KA油。一般采用两级反应器串联：第一级反应温度160-175℃，压力0.7MPa（表压)，反应时间约3h；第二级反应温度80℃，压力0.7MPa(表压)，反应时间约3h。氧化产物经两级结晶精制，回收的溶剂经处理后可循环使用。该法的选择性和硝酸法相当，无硝酸法的强腐蚀问题，但反应时间为硝酸法的4倍。空气氧化法生产的己二酸达不到纤维级纯度。故采用此法尚少。己二酸的其他生产方法有：氯代环己烷法，从环己烷氧化副产物中回收己二酸，由丙烯酸酯制取己二酸等,日本旭化成公司还进行了环己烷一步空气氧化制己二酸的研究。产品规格：工业品外观为白色结晶或粉状，一级品含量≥99.5% ，熔点151-153℃；二级品含量≥99.0%，熔点150-154℃。原料消耗定额：环己醇（或KA油）740kg/t、硝酸（100%计）908kg/t、铜0.2kg/t、钒（以V2O5计）0.1kg/t。 生产方法;I环己烷一步氧化法 以环己烷为原料，以醋酸为溶剂，以钴和溴化物为催化剂，于2MP。和90℃下反应10～13h。产率75%。 2环己烷分步氧化法 (1)KA油的制备可于1.0～2.5MPa和145~180℃下用空气直接氧化，收率达70%～75%。也可用偏硼酸作催化剂，1.0～2.0MPa和165℃下进行空气氧化，收率可达90%，醇酮比为10：1；反应物用热水处理，可使酯水解、分层，水层回收硼酸，经脱水成偏硼酸循环使用；有机层用苛性钠皂化有机酯，并除去酸，蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。 (2)KA油的氧化 以过量50%～60%的硝酸在两级串联的反应器中，于60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化剂为铜-钒系(铜0.1%～0.5%，钒0.1%～0.2%)，收率为理论值的92%～96%。反应物蒸出硝酸后，经两次结晶精制可得高纯度己二酸。 类别 易燃液体 毒性分级 中毒 急性毒性 口服- 大鼠 LDL0: 273 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1900  毫克/ 公斤 刺激数据 眼- 兔子 20 毫克/ 24小时  中度 可燃性危险特性 遇明火、高温、强氧化剂可燃; 燃烧排放刺激烟雾 储运特性 包装完整、轻装轻卸; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放 灭火剂 泡沫、干粉、二氧化碳、砂土 职业标准 STEL 4 毫克/ 立方米
产品类别：有机合成、助焊剂、制树脂、塑料。