2-巯基苯并噻唑
中文名：2-巯基苯并噻唑
CAS：149-30-4
中文别名：2-巯基苯并噻唑;2-硫醇基苯并噻唑;促进剂M;促进剂M;2(3H)苯并噻唑硫酮;2-巯基-1,3-硫氮茚;M快熟粉;苯并噻唑硫醇
英文名：2-Mercaptobenzothiazole
性质：熔点;177-181℃(lit.) 沸点;223°C (rough estimate) 密度;1.42 折射率;1.6100 (estimate) 闪点;243 °C 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;0.12g/l 形态 Powder 颜色 Yellow PH值 7 (0.12g/l, H2O, 25℃) 爆炸极限值(explosive limit) 15%(V) 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 19 oC 敏感性;Air Sensitive 最.*大波长(λmax) 325nm(MeOH)(lit.) Merck;14,5868 BRN;119484 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable. InChIKey YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 149-30-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Mercaptobenzothiazole(149-30-4) EPA化学物质信息 2(3H)-Benzothiazolethione(149-30-4)
用途：通用型促进剂，广泛用于各种橡胶，天然橡胶及一般合成胶的中超速硫化促进剂.对天然橡胶具有增塑作用，具良好的抗老性。可单独使用，或与DM等其他促进剂并用。对天然胶和一般硫黄硫代的合橡胶具有快速促进作用，主要用于制造轮胎、胶带、胶鞋和其它工业橡胶制品。
产品类别：除草剂

除草剂生产线：
嗪草酮
中文名：嗪草酮
CAS：21087-64-9
中文别名：4-氨基-6-(1,1-二甲乙基)-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(9CI);赛克;赛克津;赛克嗪;特丁嗪;塞克津;4-氨基-6-叔丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮;4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1，2，4-三嗪-5-酮
英文名：Metribuzin
性质：熔点;125°C 密度;1.28 折射率;1.6390 (estimate) 闪点;2 °C 储存条件; APPROX 4℃ 形态 Solid 颜色 White 水溶解性;Slightly soluble NIST化学物质信息 Metribuzin(21087-64-9) EPA化学物质信息 1,2,4-Triazin-5( 4H)-one, 4-amino-6-(1,1-dimethylethyl)- 3-(methylthio)-(21087-64-9)
用途：化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.125.5～126.5℃，蒸气压20℃时<1.333×10^-3Pa,60℃时<2.666×10^-2Pa，相对密度1.28。在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷>100%，异丙酮1%～10%，己烷0.1%～1%，甲醇450g/L，甲苯130g/L；在水中溶解度为0.12%。工业品m.p.120～125℃。用途;选择性除草剂。药剂被杂草根系吸收随蒸腾流向上部传导。主要通过抑制敏感植物的光合作用发挥杀草活性，施药后各敏感杂草萌发出苗不受影响，出苗后叶片褪绿，最.*大豆、马铃薯、番茄、甘蔗、玉米等田间作物多种阔叶杂草，也适用于某些禾本科杂草，对多年生杂草药效较差。北方大豆田一般用70%可湿性粉剂7.5～11.4g/100m²，或75%干悬剂7.0～10.7g/100m²，加水4.5kg于播后苗前作土表处理，南方大豆田因土壤轻质，气候温湿，用量可减少。用途;选择性内吸传导型除草剂，可用于大豆、马铃薯、番茄、苜蓿、豌豆、胡萝卜、甘蔗、芒笋、菠萝等地，防除多种阔叶杂草和禾本科杂草。用途;可广泛应用于大豆、马铃薯、番茄、甘蔗、芦笋、菠萝等作物，防除阔叶杂草生产方法;将硫代羰基酰肼盐酸盐溶解在二甲亚砜中，与2-特丁基亚氨基-3，3二甲基丁腈反应1h，冷却至20℃，注入冰水，搅拌1h，乙醇重结晶，得3-硫基-4-氨基-5-亚氨基-6-特丁基-1，2，4-三嗪（熔点181℃）。将其与乙醇、酸在100℃反应2h，冷却至20℃，分离结晶物，过滤，干燥，得3-硫基-4-氨基-6-特丁基-1，2，4-三嗪-5-酮（熔点215-217℃）。最.*大
产品类别：除草剂

烟嘧磺隆
中文名：烟嘧磺隆
CAS：111991-09-4
中文别名：1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰吡啶-2-基磺酰)脲;烟嘧磺隆;2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸甲酯;2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺;2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺;玉农乐;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰-2-吡啶磺酰)脲;烟磺隆
英文名：Nicosulfuron
性质：熔点;141-144°C 密度;1.4126 (rough estimate) 折射率;1.7000 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa (25°): 4.6 InChIKey RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 111991-09-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- N,N-dimethyl-(111991-09-4)
用途：作用特点烟嘧磺隆是内吸传导型除草剂，可被植物的茎叶和根部吸收并迅速传导，通过抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性，阻止支链氨基酸绩氨酸、亮氨酸与异亮氨酸合成进而阻止细胞分裂，使敏感植物停止生长。杂草受害症状为心叶变黄、失绿、白化，然后其它叶由上到下依次变黄。一般在施药后3～4天可以看到杂草受害症状，一年生杂草1～3周死亡，6叶以下多年生阔叶杂草受抑制，停止生长，失去同玉米的竞争能力。高剂量也可使多年生杂草死亡。防治对象稗草、马唐、牛筋草、狗尾草、反枝苋、马齿苋、苘麻、田旋花、刺儿菜、苣荬菜、金狗尾草、野黍、龙葵、香薷、苍耳、鸭跖草、风花菜、遏蓝菜、问荆、蒿属、大蓟、野燕麦等一年生杂草和多年生阔叶杂草。应用技术使用时期玉米苗后2～5叶期，一年生杂草2～4叶期，多年生杂草6叶期以前，大多数杂草出齐时施药，除草效果最.*大表面活性剂。长期干旱如近期有雨，待雨过后田间湿度改善，再施药或有灌水条件的灌后再施药，虽然施药时间拖后，但除草效果会比雨前施药好。人工施药最.*大蒜、向日葵、苜蓿、马铃薯、大豆等无残留药害。在粮菜间作或轮作地区，应做好对后茬蔬菜的药害试验。3．用有机磷药剂处理过的玉米对该药敏感，两药剂的安全使用间隔期为7天。4．施药6小时后下雨，对药效无明显影响，不必重喷。5．避免阳光直射，避开高温用药，上午10点以前下午4点以后用药效果好。6、与种子、苗、肥料及其他农药分开放置，尽量放置在低温、干燥的地方密封保管。毒性大、小鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀>5.47mg/L。对眼睛略有刺激作用，对豚鼠皮肤无过敏性。Ames试验呈阴性。鲤鱼LC₅₀>10mg/L（96h)。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.172～173℃，溶解度为：二氯*甲烷16%，DMF6.4$，氯仿6.4%，乙腈2.3%，丙酮1.8%，乙醇0.45%，己烷<0.002%，水12%。分配系数（正辛醇/水）0.44(pH=5)、0.017(pH=7)、0.01(pH=9)。在稀水溶液和土壤环境中容易分解和代谢。工业品m.p.169～173℃。用途;磺酰脲类除草剂，抑制植物乙酰乳酸合成酶（支链氨基酸合成抑制剂）。可用于防除玉米田一年生和多年生禾本科杂草、莎草和某些阔叶杂草，对狭叶杂草活性超过阔叶杂草，对玉米作物安全。推荐用量40g/hm²。用途;玉米田内吸性除草剂用途;用于防除玉米田一年生单、双叶子杂草用途;除草剂。用于水稻秧田、本田和直播田，防除一年生和多年生阔叶杂草及莎草科杂草，对稗草也有一定抑制作用。生产方法;2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺的制备合成路线有4条。路线A，应用容易获得的2-氯烟酸甲酯为原料，在醋酸水溶液中，用苯甲硫*醇、Cl2/C2H5COOH，使吡啶环2-位先引入叔丁基磺酰胺，然后再用叔丁基胺化，生成（II）。再用（CH3）2NH将甲酯转化成酰胺（III），用三氟*乙酸脱丁基转化成中间体（IV）。路线B，用烟酸为原料，酸部分连续用亚硫酰氯和二*甲胺处理，先转化成酰胺（V），再在二甲基亚砜溶液中，用苯甲硫*醇和硫酸钾处理2-位氯。路线A路线B路线C践线D(a)C6H5CH2SH,K2CO3/二甲亚砜；Cl2/乙酸水溶液；叔丁胺/CH2Cl2(b)(CH3)2AlNR¹R²/苯-二氯*甲烷或R¹R²NH/甲醇（c)CF3CO2H（d)SOCl2;R¹R²NH/CH2Cl2(e)C6H5CH2SH,KOH/二噁烷(f)Cl2/乙酸水溶液；NH3/二氯*甲烷(g)SOCl2；R¹NH2/CH2Cl2(h)NaH/二甲基*甲酰胺；R²I（i)NaSH,S,液碱(j)双氧水，液碱(k)H2NOSO3H，液碱生成2-苯甲硫基化合物（VI），遂通氯气氧化（VI），再用氨胺化，最终生成关键中间体（IV）。路线C，先将烟酸转化成单甲基胺胺衍生物，再引入一个甲基成二甲基酰胺衍生物。路线D，应用酰胺（V）为原料，在氢氧化钠水溶液中，用硫化钠和硫反应，制得N，N-二甲基氨烟酰-2-多硫化钠。遂用过氧*化氢的氢氧化钠水溶液氧化，得N，N-二烷基氨烟酰-2-亚磺酸钠，再同羟胺-O-磺酸反应制得关键中间体（IV）。以上4条工艺路线以D较为合理。以路线B和D为例，典型操作过程如下。路线B在室温下，将2-氯烟酸（47.3g)加至亚硫酰氯（17.9g)中，回流反应2h，反应毕，减压脱除过量亚硫酰氯，遂在室温下，将二氯*甲烷加至残余物中。再以冰水浴冷却至10℃以下，通入二*甲胺气体，最*后经注水、萃取、干燥、脱溶、蒸馏等后处理，得产品。路线D将2-氯-N，N-二甲基烟酰胺（55.4g)，70%硫氢化钠（24g)，硫（9.6g)，氢氧化钠（12g)和水的混合物搅拌回流2h。在所获得的含产物N，N-二甲基氨烟酰-2-（多）硫化钠中，加入180mL和40%氢氧化钠18g，然后于10～20℃下，35min内将35%过氧*化氢（75.8g)滴加至含N，N-二甲基氨烟酰-2-亚磺酸钠的混合液中，过滤，洗涤，合并滤液，于10℃加入羟胺-O-磺酸（54.2g)。混合液澄清后于10～20℃滴加40%NaOH(48g)，搅拌3h，过滤得粗品，收率达76.4%。烟嘧磺隆的合成合成路线有3条。路线E，2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶在二氯*乙烷溶剂中，三乙胺存在下，与光气反应，生成相应的异氰酸酯，最*后与中间产物2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺作用。路线F，通过2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺在乙腈溶剂中与嘧啶基氨基甲酸苯酯缩合制得。路线G，把2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺制成相应的氨基甲酸苯酯，然后与二甲氧基氨基嘧啶反应制得。路线E2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶的制备方法见苄嘧磺隆的合成。路线F路线G
产品类别：除草剂