2,4-二氯苯氧乙酸二*甲胺盐
中文名：2,4-二氯苯氧乙酸二*甲胺盐
CAS：2008-39-1
中文别名：2,4-二氯苯氧乙酸二*甲胺盐;2,4-滴二*甲胺盐;[2,4-二氯苯氧乙酸、N-甲基甲胺(1:1)]的化合物;2,4-D胺;2,4-D二*甲胺盐;2,4-滴二*甲胺盐、2,4-二氯苯氧乙酸、N-甲基甲胺]的化合物;2,4-D二甲基胺盐;2,4-D二*甲胺盐(水剂)
英文名：N-Methylmethanamine 2,4-dichlorophenoxyacetate
性质：密度;1.4140 (rough estimate) 折射率;1.6140 (estimate) CAS 数据库 2008-39-1(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Acetic acid, (2,4-dichlorophenoxy)-, compd. with N-methylmethanamine (1:1)(2008-39-1)
用途：用途;主要用于防除水稻及小麦田的双子叶杂草
产品类别：除草剂

除草剂其他产品：
氟烯草酸
中文名：氟烯草酸
CAS：87546-18-7
中文别名：氟烯草酸;[2-氯-5-(环己-1-烯-1,2-二羧酰亚氨基0-4-氟苯氧基]乙酸戊酯;氟胺草酯;利收;(2-氯-5-环己-1-烯-1,2-二羧酰亚胺基)-4-氟苯氧基)乙酸戊酯;氟亚胺草酯;阔氟胺;氟烯草酸/氟胺草酯
英文名：FLUMICLORAC-PENTYL
性质：熔点;90-91℃ 密度;d20 1.3316 储存条件; 0-6℃
用途：毒性大鼠急性经口LD₅₀>3600mg/kg，兔急性经皮LD₅₀2000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀5.51mg/L。对兔眼睛和皮肤有中度刺激作用，无致突变性，无致畸作用。鹌鹑急性经口LD₅₀>2250mg/kg，鹌鹑和野鸭LC₅₀>5620mg/L。大翻车鱼LC₅₀13～21mg/L、虹鳟鱼为1.1mg/L(96h)。化学性质;纯品为白色粉状固体。熔点88.9～90.1℃，相对密度1.33(20℃)，蒸气压为1.0×10^-5Pa(25℃)，分配系数4.99(20℃),25℃时溶解度为：甲醇47.8g/L、正辛醇16.0g/L、丙酮590g/L、正己烷3.28g/L、水0.189mg/L。水中半衰期为6min(pH=9)、19h(pH=7)、42d(pH=5)。用途;原叶啉原氧化酶抑制剂。药剂被敏感杂昌叶面吸收后，迅速作用于植株组织，引起原卟啉积累，使细胞膜脂质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞结构和细胞功能不可逆损害。本药剂为苗后除草剂，用于防除大豆田一年知阔叶杂草，如苍耳、豚草、藜、苋属杂草、斑地锦、黄花稔、曼陀罗、苘麻等，也可用于玉米作物。推荐用量45～67.5g有效成分/hm²，也有推荐40～100g有效成分/hm²。生产方法;2-氯-4-氟-5-硝基苯酚的制备将112g对氟苯酚、300mL溶剂，于0～10℃通入约75～81g氯气，待反应完毕，水洗至pH值约6～7，分掉水层，待用。将上一步反应液在0～10℃加入114g氯甲酸乙酯，并滴加84g50%NaOH溶液，维持温度0～10℃，继续反应2h，待反应完毕，水洗，分掉水层，待用。将上一步反应液，在0～10℃下加入250mL浓硫酸，并滴加混酸（90mL浓硫酸+90mL浓硝酸），滴毕，继续反应0.5h，反应完毕，分层，无机层溶剂萃取，合并有机层，水洗，再用稀碱洗至中性，分水，有机层脱落，得浅黄色固体245g产品，含量92%（外标），以上三步总收率：85.6%。将58g上一步产品加入80g20%NaOH水溶液中回流反应4h，过滤，滤液酸化，得25.5g产品。收率70%，含量95%。氟胺草酯的合成将2-氯-4-氟-5-硝基苯酚52g、无水K2CO343.3g和N，N-二甲基*甲酰胺250g混合后，加热到50℃，加入47.5g氯乙酸正戊酯于60℃反应5h降温，减压脱溶，加水，用乙酯萃取，脱溶。将57.5g铁粉，14.5g乙酸和276g水，加热到80℃，滴加70g上一步产品和100g乙酸所配制的溶液，滴毕，回流反应6h，过滤，滤液加水100mL，并用乙酸乙酯萃取，脱溶。将12.0g上一步产品、3，4，5，6-四氢苯酐（7.6g)、哌啶0.2g、丙酸0.5g和甲苯50mL回流反应7h，共沸分水，反应完加入水、甲苯，分层、脱溶，剩余物重结晶得5.5g产品。
产品类别：除草剂

胺唑草酮
中文名：胺唑草酮
CAS：129909-90-6
中文别名：4-氨基-5-氧代-3-异丙基-N-叔丁基-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;胺唑草酮;氨唑草酮;胺唑草酮标准品
英文名：Amicarbazone
性质：熔点;137.5° 密度;1.12 EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-carboxamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)- 4,5-dihydro-3-(1-methylethyl)- 5-oxo-(129909-90-6)
用途：三唑啉酮类除草剂胺唑草酮是一种三唑啉酮类除草剂，由德国拜耳制药公司植保部在1988年研发成功，胺唑草酮为光合作用抑制剂，敏感植物的典型症状为褪氯、停止生长、组织枯黄直至最.*大约为阿特拉津的1/3～1/2。胺唑草酮有望部分或全部取代高剂量防治双子叶阔叶杂草的除草剂以及为了保护耕地而限制使用的除草剂。胺唑草酮可以与许多商品化除草剂混配使用，以进一步扩大防治谱，提高药效。图1为胺唑草酮化学结构式。毒性雌大鼠急性经口LD50>1015mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，无致畸、致癌、致突变作用与再生毒性。鹌鹑的急性经口LD50>2000mg/kg，蓝鳃鱼LC50(96h)>129mg/L，蜜蜂经口LD50>24.8μg/蜂。合成方法1、特丁基异氰酸酯的合成在1000mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入73g叔丁胺和100mL邻二氯苯，溶解后，加入由96gNaOH和400mL水组成的溶液，在0～5℃、1h内滴加溶解在300mL邻二氯苯中的120g光气溶液，然后在剧烈搅拌下反应1h，静置分层，精馏得到73g特丁基异氰酸酯，收率73%。2、二唑酮的合成在500mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入44.1g(0.5mol)异丁酸和100mL甲苯，搅拌下于室温滴加30g(0.6mol)水合肼，滴加完毕后，加入催化剂异丙氧基钛，加热回流带水，过滤去除催化剂，滤液中加入200mL甲苯，2h内通入60g光气，减压脱溶，得到62.4g二唑酮，收率97.5%。3、4-氨基-3-异丙基-5-氧-1-H-1,2,4-三唑(三唑啉酮)的合成在带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中，加入53g(1.05mol)水合肼，搅拌下滴加15.6g(0.195mol)50%NaOH溶液，滴完后加热至回流，1h内，滴加132g(1.0mol二唑酮)，并在100℃反应5h，冷却，加入甲苯和水，用硫酸调节pH至7，过滤，滤饼分别用甲苯和水洗涤并在60℃下真空干燥，得到三唑啉酮138g，收率93%。4、胺唑草酮的合成反应瓶中加入72.8g三唑啉酮(0.5mol)、0.8gKOH、0.5gLiCl以及500mL乙酸甲酯，加热至60℃，滴加54g特丁基异氰酸酯(0.55mol)，回流3h，冷却，过滤去除催化剂，滤液脱溶，残留物在60℃下真空干燥。得到122g胺唑草酮，含量93.2%，收率94%。
产品类别：除草剂