烟嘧磺隆
中文名：烟嘧磺隆
CAS：111991-09-4
中文别名：1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰吡啶-2-基磺酰)脲;烟嘧磺隆;2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸甲酯;2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺;2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺;玉农乐;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰-2-吡啶磺酰)脲;烟磺隆
英文名：Nicosulfuron
性质：熔点;141-144°C 密度;1.4126 (rough estimate) 折射率;1.7000 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa (25°): 4.6 InChIKey RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 111991-09-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- N,N-dimethyl-(111991-09-4)
用途：作用特点烟嘧磺隆是内吸传导型除草剂，可被植物的茎叶和根部吸收并迅速传导，通过抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性，阻止支链氨基酸绩氨酸、亮氨酸与异亮氨酸合成进而阻止细胞分裂，使敏感植物停止生长。杂草受害症状为心叶变黄、失绿、白化，然后其它叶由上到下依次变黄。一般在施药后3～4天可以看到杂草受害症状，一年生杂草1～3周死亡，6叶以下多年生阔叶杂草受抑制，停止生长，失去同玉米的竞争能力。高剂量也可使多年生杂草死亡。防治对象稗草、马唐、牛筋草、狗尾草、反枝苋、马齿苋、苘麻、田旋花、刺儿菜、苣荬菜、金狗尾草、野黍、龙葵、香薷、苍耳、鸭跖草、风花菜、遏蓝菜、问荆、蒿属、大蓟、野燕麦等一年生杂草和多年生阔叶杂草。应用技术使用时期玉米苗后2～5叶期，一年生杂草2～4叶期，多年生杂草6叶期以前，大多数杂草出齐时施药，除草效果最.*大表面活性剂。长期干旱如近期有雨，待雨过后田间湿度改善，再施药或有灌水条件的灌后再施药，虽然施药时间拖后，但除草效果会比雨前施药好。人工施药最.*大蒜、向日葵、苜蓿、马铃薯、大豆等无残留药害。在粮菜间作或轮作地区，应做好对后茬蔬菜的药害试验。3．用有机磷药剂处理过的玉米对该药敏感，两药剂的安全使用间隔期为7天。4．施药6小时后下雨，对药效无明显影响，不必重喷。5．避免阳光直射，避开高温用药，上午10点以前下午4点以后用药效果好。6、与种子、苗、肥料及其他农药分开放置，尽量放置在低温、干燥的地方密封保管。毒性大、小鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀>5.47mg/L。对眼睛略有刺激作用，对豚鼠皮肤无过敏性。Ames试验呈阴性。鲤鱼LC₅₀>10mg/L（96h)。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.172～173℃，溶解度为：二氯*甲烷16%，DMF6.4$，氯仿6.4%，乙腈2.3%，丙酮1.8%，乙醇0.45%，己烷<0.002%，水12%。分配系数（正辛醇/水）0.44(pH=5)、0.017(pH=7)、0.01(pH=9)。在稀水溶液和土壤环境中容易分解和代谢。工业品m.p.169～173℃。用途;磺酰脲类除草剂，抑制植物乙酰乳酸合成酶（支链氨基酸合成抑制剂）。可用于防除玉米田一年生和多年生禾本科杂草、莎草和某些阔叶杂草，对狭叶杂草活性超过阔叶杂草，对玉米作物安全。推荐用量40g/hm²。用途;玉米田内吸性除草剂用途;用于防除玉米田一年生单、双叶子杂草用途;除草剂。用于水稻秧田、本田和直播田，防除一年生和多年生阔叶杂草及莎草科杂草，对稗草也有一定抑制作用。生产方法;2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺的制备合成路线有4条。路线A，应用容易获得的2-氯烟酸甲酯为原料，在醋酸水溶液中，用苯甲硫*醇、Cl2/C2H5COOH，使吡啶环2-位先引入叔丁基磺酰胺，然后再用叔丁基胺化，生成（II）。再用（CH3）2NH将甲酯转化成酰胺（III），用三氟*乙酸脱丁基转化成中间体（IV）。路线B，用烟酸为原料，酸部分连续用亚硫酰氯和二*甲胺处理，先转化成酰胺（V），再在二甲基亚砜溶液中，用苯甲硫*醇和硫酸钾处理2-位氯。路线A路线B路线C践线D(a)C6H5CH2SH,K2CO3/二甲亚砜；Cl2/乙酸水溶液；叔丁胺/CH2Cl2(b)(CH3)2AlNR¹R²/苯-二氯*甲烷或R¹R²NH/甲醇（c)CF3CO2H（d)SOCl2;R¹R²NH/CH2Cl2(e)C6H5CH2SH,KOH/二噁烷(f)Cl2/乙酸水溶液；NH3/二氯*甲烷(g)SOCl2；R¹NH2/CH2Cl2(h)NaH/二甲基*甲酰胺；R²I（i)NaSH,S,液碱(j)双氧水，液碱(k)H2NOSO3H，液碱生成2-苯甲硫基化合物（VI），遂通氯气氧化（VI），再用氨胺化，最终生成关键中间体（IV）。路线C，先将烟酸转化成单甲基胺胺衍生物，再引入一个甲基成二甲基酰胺衍生物。路线D，应用酰胺（V）为原料，在氢氧化钠水溶液中，用硫化钠和硫反应，制得N，N-二甲基氨烟酰-2-多硫化钠。遂用过氧*化氢的氢氧化钠水溶液氧化，得N，N-二烷基氨烟酰-2-亚磺酸钠，再同羟胺-O-磺酸反应制得关键中间体（IV）。以上4条工艺路线以D较为合理。以路线B和D为例，典型操作过程如下。路线B在室温下，将2-氯烟酸（47.3g)加至亚硫酰氯（17.9g)中，回流反应2h，反应毕，减压脱除过量亚硫酰氯，遂在室温下，将二氯*甲烷加至残余物中。再以冰水浴冷却至10℃以下，通入二*甲胺气体，最*后经注水、萃取、干燥、脱溶、蒸馏等后处理，得产品。路线D将2-氯-N，N-二甲基烟酰胺（55.4g)，70%硫氢化钠（24g)，硫（9.6g)，氢氧化钠（12g)和水的混合物搅拌回流2h。在所获得的含产物N，N-二甲基氨烟酰-2-（多）硫化钠中，加入180mL和40%氢氧化钠18g，然后于10～20℃下，35min内将35%过氧*化氢（75.8g)滴加至含N，N-二甲基氨烟酰-2-亚磺酸钠的混合液中，过滤，洗涤，合并滤液，于10℃加入羟胺-O-磺酸（54.2g)。混合液澄清后于10～20℃滴加40%NaOH(48g)，搅拌3h，过滤得粗品，收率达76.4%。烟嘧磺隆的合成合成路线有3条。路线E，2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶在二氯*乙烷溶剂中，三乙胺存在下，与光气反应，生成相应的异氰酸酯，最*后与中间产物2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺作用。路线F，通过2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺在乙腈溶剂中与嘧啶基氨基甲酸苯酯缩合制得。路线G，把2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺制成相应的氨基甲酸苯酯，然后与二甲氧基氨基嘧啶反应制得。路线E2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶的制备方法见苄嘧磺隆的合成。路线F路线G
产品类别：除草剂

除草剂其他产品：
碘甲烷-13C,D3
中文名：碘甲烷-13C,D3
CAS：20710-47-8
中文别名：碘甲烷-13C,D3;甲基碘-13C,D3
英文名：IODOMETHANE-13C-D3
性质：熔点;-66.5℃(lit.) 沸点;42℃(lit.) 密度;2.340 g/mL at 25℃ 蒸气密度 4.89 (vs air) 蒸气压 332 mm Hg ( 20 ℃) 储存条件;Refrigerator
用途：
产品类别：除草剂

乳氟禾草灵
中文名：乳氟禾草灵
CAS：77501-63-4
中文别名：乳氟禾草灵;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯;2-乙氧基-1-甲基-2-氧乙基5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸酯;克阔乐溶液,100PPM;O-(5-(2-氯-Α;Α-三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯;O-[5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]-DL-乳酸乙酯;O-(5-(2-氯-α,α,α-*三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯
英文名：Lactofen
性质：密度;1.4660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 77501-63-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-, 2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester(77501-63-4)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg；兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对眼睛有刺激作用，对皮肤刺激较小。蓝鳃翻车鱼LC₅₀为0.1mg/L，鹌鹑急性经口LD₅₀>2510mg/kg，对蜜蜂低毒。化学性质;原药（有效成分60%）为深红色液体。m.p.0℃以下，相对密度1.222(20℃)。在丙醇中溶解度19.2%，煤油中为12.7%，能溶于二甲*苯，在水中溶解度<1mg/L。易燃，易被土壤微生物分解。用途;选择性芽后除草剂。药剂被杂划茎叶吸收，破坏细胞膜而使杂草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。如用于大豆，在苗后2～4复叶期，阔叶杂草基本出齐，多数株高不超过5cm，用24%乳油3～7.5mL/100m²，对水喷雾杂草茎叶。施药后可能对大豆会产生不同程度的药害，但后期生长的叶片正常。当气温与土壤湿度有利杂草生长时，杀草活性高。用途;属选择性苗后茎叶处理除草剂生产方法;制备方法一3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸的制备在催化剂存在下，将0.5mol间羟基苯甲酸钾盐、125mL二甲基亚砜升温至100℃，然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯，滴毕后于135℃保温反应15h，减压回收二甲基亚砜，加入200mL甲苯和100mL水，调节pH值1～2，搅拌静置，分出水层，甲本萃取，合并有机相。再经水洗、脱溶后倒入培养皿中，干燥得白色固体136.3g，含量95.8%，收率82.5%。5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸的制备将上步产物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯*甲烷，搅拌溶解后滴加混酸（0.24mol硝酸+0.48mol硫酸），升温回流5h，分出下层无机酸，用二氯*甲烷萃取，合并有机相，再经水洗、脱溶后倒入培养皿中干燥，得浅黄色固体71.4g，含量85.6%，收率84.5%。乳氟禾草灵的合成将上步产物0.2mol、无水碳酸钾0.2mol、乙腈200mL与催化剂沸合后，于室温下滴加0.24mol氯丙酸乙酯，滴毕2h内升温至回流，回流反应5h后降至室温，滤出无机盐滤液脱溶，得棕黑色黏笛状液体98.8g，含量80%，收率86.2%。制备方法二3，4-二氯苯基三氟*甲烷与氢氧化钾作用得2-氯-4-三氟甲基苯酚。然后与碳酸钾在DMSO中、氮气保护下混合，再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应，得相应二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯，与2-羟基丙酸乙酯回流反应6h，得乳氟禾草灵。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:5000毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂