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直销:取代脲类除草剂量大价优:噻磺隆甲酯
  • 品牌:国产
  • 货号:
  • cas:79277-27-3
  • 价格: ¥66/kg
  • 发布日期: 2019-09-09
  • 更新日期: 2024-05-02
产品详请
货号
EINECS编号 79277-27-3
品牌 国产
剂型 粉剂
英文名称 Thifensulfuron methyl
别名 噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
CAS编号 79277-27-3
分子式 噻磺隆甲酯
是否进口
噻磺隆甲酯
中文名:噻磺隆甲酯
CAS:79277-27-3
中文别名:噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
英文名:Thifensulfuron methyl
性质:熔点;176°C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa at 25°: 4.0 最.*大波长(λmax) 280nm(Acidic aq.)(lit.) Merck;14,9316 CAS 数据库 79277-27-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl- 1,3,5-triazin-2-yl)amino] carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(79277-27-3)
用途:毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,家兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC50>100mg/L(96h)。野鸭LD50>2510mg/kg。蜜蜂LD50>12.5μg/只。化学性质;纯品为白色结晶体。m.p.186℃,相对密度1.49,蒸气压3.6×10-4Pa(25℃)。在有机溶剂中的溶解度为:二氯*甲烷27.5g/L,丙酮11.9g/L,乙腈7.3g/L,乙酸乙酯2.6g/L,甲醇2.6g/L,乙醇0.9g/L,二甲*苯0.2g/L,己烷<0.1g/L;在水中的溶解度为:pH值4时为24mg/L,pH值5时为260mg/L,pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3(pH=5)、0.027(pH=7)。<55℃稳定,对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h(pH=3)、38h(pH=5)、250h(pH=7)、11h(pH=9),在土壤中半衰期为1~4d。用途;噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂,是支链氨基酸合成抑制剂,能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成,阻止细胞分裂,使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草,如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等,对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前,杂草出齐至2~4叶期,用75%干悬剂0.25~0.41g/100m2,对水4.5kg,加入液量0.2%的非离子表面活性剂,茎叶喷雾处理。生产方法;3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备丙烯*酸*甲酯。将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10~15℃,滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液,滴毕于10~15℃继续反应5h,减压蒸出甲醇,残余物冷却后加入冰水,过滤,产品收率55%,m.p.58~61℃。2-羟甲基-3-磺*酰氯噻吩的制备将冰*醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧*化硫,置冰浴中待用。将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0~5℃加入到盐酸、冰*醋酸混合液中,搅拌,将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入,继续反应30min,于0℃将待用的二氧*化硫溶液加入,再加少许氯化亚铜,控制温度自然升至25~30℃,反应10h,将反应液倒入冰水中,过滤、洗涤、干燥,收率75.7%,m.p.66~68℃。2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备以二氯*乙烷为溶剂,将所得的磺*酰氯噻吩溶解,冷却至5℃,通入氨气。氨解产物过滤,滤液浓缩处理得产品,收率95%,m.p.110~114℃。噻磺隆的合成将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应,制得噻磺隆。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:>5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别:除草剂

除草剂生产线:
甲羧除草醚
中文名:甲羧除草醚
CAS:42576-02-3
中文别名:5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯;芳毒;甲酯除草醚;治草醚;甲羧除草醚;茅毒,治草醚,比芬诺,甲羧除草醚;茅丹;茅毒
英文名:Bifenox
性质:熔点;84-86° 密度;1.5715 (rough estimate) 折射率;1.7350 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,1214 CAS 数据库 42576-02-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate(42576-02-3) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2- nitro-, methyl ester(42576-02-3)
用途:毒性大鼠急性经口LD50>6400mg/kg,家兔急性经皮LD50>20000mg/kg。无严重吸入毒性,对眼无刺激。高剂量饲喂大鼠和犬不产生病理学及组织学变化。无致畸、致癌、致突变作用。对鱼及水生生物高毒,虹鳟鱼LC50>0.18mg/L(96h),鲤鱼LC50>1.22mg/L(48h),虾LC50为0.065mg/kg。对蜜蜂低毒,急性接触LD50>1000μg/只。对鸟类低毒,鹌鹑急性经口LD50>5000mg/kg。化学性质;本品为黄色或浅褐色结晶。m.p.84~86℃,分解温度290℃,相对密度1.155,蒸气压2×10-4Pa。25℃时在乙醇中溶解度<5%,丙酮中为40%,二甲*苯中为30%,氯苯中为35%~40%,苯中为4%,水中为0.36mg/L。对光稳定,在土壤中半衰期为7~14d。用途;触杀型芽前土壤处理剂,具有杀草谱广,施药量少,土壤适应性强,不受气温影响等特点。药剂被杂草幼芽吸收,破坏杂草的光合作用。适用于大豆、水稻、高梁、玉米、小麦等作物防除稗草、千金子、鸭跖草、苋菜、本氏蓼、藜、马齿苋、苘麻、苍耳、鸭舌草、泽泻、龙葵、地肤等杂草。如水稻使用于移栽本田,在移栽后4~6d,用7%颗粒剂240~285g/100m2或80%可湿性粉剂22~25g/100m2,制成毒土撒施。施药时灌浅水层,施药后保持水层3~4d。推荐用药量为1~2kg有效成分/hm2。用途;甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂,能被叶片较快地吸收,但在植物体内传导速度较慢。它是芽前除草剂,主要用于大豆除草。具有施药量少,除草谱广,对土壤适应性强,不受气温影响等优点。急性口服毒性LD50鼠大于6400mg/kg,急性经皮毒性LD50兔大于20000mg/kg。TLM鲤鱼(48h)为1.22ppm。用途;用作医药、农药中间体生产方法;以苯甲*酰氯、氯气、2,4-二氯苯酚为主要原料,进行下列反应而得。1.间氯苯甲*酰氯的制备将苯甲*酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃,通氯氯化,约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化*氢气体而得。2.间氯苯甲酸甲酯的制备将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲*酰氯中(酰氯:甲醇=1.0:1.1摩尔比)。在25-68℃之间行酯化反应,回流2-3h,反应过程中有大量氯化*氢放出,回收过量的甲醇而得。3.5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯,和500g1,2-二氯*乙烷,冷却至-10℃,滴加338g95%的发烟硝酸(5.1mol)和816g96%硫酸(8mol)的混合酸,约3h滴完。在-10℃下搅拌反应2h,再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层,过滤,干燥而得。4.甲酯除草醚的制备将固体碳酸钾(97%)189g,加入搅拌下的2,4-二氯苯酚(97%)419g及960ml二甲基*甲酰胺溶剂中,加热回流1h,伴有二氧*化碳放出,约50%的二甲基*甲酰胺蒸出之后,将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯(80%)638g加入搅拌下的95%的酚盐中。加完后,在100℃反应3h,脱溶后加甲醇使产品溶解,冷却,滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得,熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂,21%乳油,25%可湿性粉剂。生产方法;制备方法一水解反应将772g三氯化苄、0.25g三氯化铁混合手,升温至120℃,再将75g水于一定时间内恒温滴加,滴毕继续搅30min,得苯甲*酰氯633g,收率96%。氯化反应投入苯甲*酰氯281g,铁粉1.4g,硫黄0.56g,于20℃通氯反应2.5h,赶走余氯和氯化*氢气体,得间氯苯甲*酰氯粗品,收率70%~80%。酯化反应将甲醇滴加到间氯苯甲*酰氯中,配比为1:1(mol),于25~68℃范围内反应,反应过程有轻微放热现象,可以调节加料速度,控制反应温度,回流2~3h,反应过程有大量氯化*氢逸出,过量的甲醇与残余氯化*氢气体用真空排除,得无色间氯苯甲酸甲酯液体,收率98%~99%。硝化反应将853g间苯甲酸甲酯(纯度94%)和500g1,2-二氯*乙烷混合手,冷却至-10℃,再滴加338g95%发烟硝酸和816g96%的硫酸(混酸),约在3h内滴毕,将反应物在-10℃下搅抖2h后,再在0~30℃搅拌3h,倾去有机层(1,2-二氯*乙烷),过滤、干燥,得829g5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯,收率76.9%。缩合反应将固体碳酸钾1.61mol加入到2,4-二氯苯酚2.49mol及960mLDMF溶液中,升温回流1h,伴有二氧*化碳气体逸出。把近1/2??DMF(夹带生成的水)溶剂蒸出后,将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯2.37mol加入温度为95℃的酚盐溶液中。加毕于100℃反应3h,真空蒸出DMF,加1000mL甲醇使粗品溶解,大药冷至65℃,滤出KCl,母液冷冻结晶,得纯甲羧除草醚420g,收率50%。制备方法二类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:6400毫克/公斤;口服-小鼠LD50:4556毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别:除草剂

克草胺
中文名:克草胺
CAS:
中文别名:2-乙基-N-(乙氧甲基)-Α-氯代-N-乙酰苯胺;克草胺
英文名:kecaoan
性质:
用途:用途;用于水稻插秧田防除牛毛草等稻田杂草
产品类别:除草剂