甲酰胺磺隆
中文名：甲酰胺磺隆
CAS：173159-57-4
中文别名：1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-二甲氨基羰基-5-甲酰氨基*苯基磺酰基)脲;甲酰胺磺隆;酰胺磺隆;甲酰氨磺隆;2-[3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲磺酰基]-4-(甲酰氨基)-N,N-二甲基苯甲酰胺;甲酰氨磺隆溶液,100PPM
英文名：Foramsulfuron
性质：熔点;199.5° 储存条件; 0-6℃ EPA化学物质信息 Benzamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- 4-(formylamino)-N,N-dimethyl- (173159-57-4)
用途：概述甲酰胺磺隆是德国拜耳作物科学公司（原安万特公司）研制的磺酰脲类除草剂。主要用于防除玉米田一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草。与其他磺酰脲类除草剂一样，甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，能被杂草根和叶吸收，在植株体内迅速传导，阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成，抑制细胞分裂和生长，敏感杂草根和叶吸收药剂后，在植株体内传导，幼芽和根迅速停止生长，幼嫩组织发黄，随后枯死。甲酰胺磺隆2001年首先进入罗马尼亚和土耳其，2002年在美国和欧洲被批准使用，主要与碘甲磺隆混用或与安全剂双苯唑酸混用。2003年进入法国、加拿大等除草剂市场，被批准单独使用或与磺草酮混配用于池塘除草，2003年销售额达到了7千万美元。现在已在包括美国、澳大利亚、中国等在许多国家取得登记，在美国主要用于防除草坪杂草和玉米田除草。理化性质原药为淡灰棕色固体，熔点199.5℃。蒸气压为1.3×10-7mPa（25℃)。水中溶解度(g/L,20℃):0.0372(pH=5)、3.293(pH=7)、94.577(pH=9),其它溶剂中溶解度(g/L,20℃):甲醇1.660,乙酸乙酯0.362,丙酮1.925。光解稳定性DT50(20℃):10.3d(pH=5),306d(pH=9)。合成N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基*苯甲酰胺与4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶通过酯交换反应制得甲酰胺磺隆。反应式如下：作用机理及选择性甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂。甲酰胺磺隆被杂草根和叶吸收,在植株体内迅速传导,阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成,抑制细胞分裂和生长,敏感杂草根和叶吸收药剂后,在植株体内传导,幼芽和根迅速停止生长,幼嫩组织发黄,随后枯死。甲酰胺磺隆的选择性基础是它在玉米植株体内的解毒代谢速度很快(加或者不加碘甲磺隆),而相比在敏感植物体内母体化合物几乎没有降解。在玉米体内有三个主要的代谢途径：磺酰脲桥的水解、氨基去酰基化、二甲氧基嘧啶环的氧化代谢。防治对象甲酰胺磺隆对许多一年生或多年生禾本科杂草和阔叶杂草均有优异的活性。禾本科杂草如稗草、千金子、马唐、野燕麦、雀麦、假高粱、早熟禾、看麦娘、黑麦草、蟋蟀草、狗尾草等,阔叶杂草如苍耳、苘麻、龙葵、猪殃殃、马齿苋、反枝苋、铁苋菜、刺儿菜、苣荬菜、鸭趾草、葎草、藜、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、卷茎蓼、水蓼、丁香蓼、蒲公英、遏蓝菜、荠菜、曼陀罗、繁缕、萹蓄、田旋花等。毒性及环境生物安全评价在所有急性毒理学试验中,甲酰胺磺隆对哺乳动物表现为低毒。大鼠急性经口LD50大于5000mg/kg,大鼠急性经皮LD50大于2000mg/kg。对兔皮肤无刺激,对眼睛中度刺激(1d后可消退)。对豚鼠皮肤无致敏性。离体或活体试验均无致突变性。甲酰胺磺隆在LC50或EC50值大于l00mg/L时对鱼和水生无脊椎动物无毒,对绿藻和高等水生植物很敏感,其EC50值分别为12.5mg/L和0.65μg/L。甲酰胺磺隆对鸟类(野鸭,鹤鹑)、蜜蜂或蚯蚓没有发现不良影响。按良好的农业操作规程(GAP)在推荐用量下使用甲酰胺磺隆对环境没有可预见的风险。有关甲酰胺磺隆的概述、理化性质、合成、防治对象等(2015-11-02)应用适宜作物与安全性：谷物类如玉米(夏玉米、春玉米)等；在高于推荐剂量2倍下使用,个别玉米品种会出现短暂白化或蹲苗现象,但很快(2-3周)恢复正常生长,对产量和质量无影响。对后茬作物如小麦、大麦、燕麦、棉花、大豆、豌豆、油菜、甜菜、马铃薯等安全。使用方法苗后茎叶处理,对刚出苗至7-10叶期杂草均有效,最佳施药期为杂草刚出苗至4-6叶期,甲酰胺磺隆单剂使用剂量通常为30-60ga.i./hm2。
产品类别：除草剂

除草剂更多产品：
2,6-二氯苯并噻唑
中文名：2,6-二氯苯并噻唑
CAS：3622-23-9
中文别名：2,6-二氯苯并噻唑;2,6-二氯苯并噻唑,97%;2,6-二氯苯并三唑;2,6-二氯-1,3-苯并噻唑;2,6-二氯苯并[D]噻唑;6-二氯苯并噻唑
英文名：2,6-Dichlorobenzothiazole
性质：化学性质;本品为固体不溶于水，溶于有机溶剂。 用途;2，6-二氯苯并噻唑是除草剂噻唑禾草灵的中间体，也是医药染料中间体。 生产方法;其制备方法是用2-羟基 6-氯苯并噻唑在甲苯溶液中氯化，以吡啶为缚酸剂，通氯气在温度70℃可得产品。
用途：化学性质;本品为固体不溶于水，溶于有机溶剂。用途;2，6-二氯苯并噻唑是除草剂噻唑禾草灵的中间体，也是医药染料中间体。生产方法;其制备方法是用2-羟基6-氯苯并噻唑在甲苯溶液中氯化，以吡啶为缚酸剂，通氯气在温度70℃可得产品。
产品类别：除草剂

敌草胺
中文名：敌草胺
CAS：15299-99-7
中文别名：草萘胺;萘丙安;敌草胺;N,N-二乙基-2-(Α-萘氧基)丙酰胺;大惠利;萘草胺;N,N-二乙基-2-(1-萘氧基)丙酰胺;萘丙酰草胺
英文名：Napropamide
性质：熔点;73-78℃(lit.) 沸点;414.44°C (rough estimate) 密度;1.0288 (rough estimate) 折射率;1.5675 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Solid 颜色 Brown Merck;13,6442 CAS 数据库 15299-99-7(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Napropamide(15299-99-7) EPA化学物质信息 Propanamide, N,N-diethyl-2-(1-naphthalenyloxy)- (15299-99-7)
用途：毒性工业品对大鼠急性经口LD₅₀4680mg/kg（雄）、>5000mg/kg(雌）；兔急性经皮LD₅₀>5000mg/kg，大鼠吸入LC₅₀>6.22mg/L。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。无致癌、致畸、致突变作用。三代繁殖试验未见异常。蓝鳃鱼LC₅₀12.2mg/L(96h)，水蚤LC₅₀14.3mg/L，鹌鹑经口LD₅₀>5620mg/kg.化学性质;纯品为白色晶体。m.p.75℃，蒸气压0.53Pa(25℃)。20℃时溶解度：丙酮、乙醇>1000g/L，二甲*苯505g/L（62g/L)，正己烷1g/L，水73mg/L。原药为棕色固体，m.p.69.5℃，相对密度1.16，对热、稀酸稳定。用途;选择性芽前土壤处理剂。杂草根系或芽鞘吸收药剂后，抑制体内某些酶的合成，使根芽不能生长而死亡。药剂持效期长，一次施药即可。用于油菜、花生、蔬菜、烟草、西瓜、果、桑、茶园防除稗草、马唐、狗尾草、野燕麦、早熟禾、蟋蟀草、看麦粮、黍草等禾本科杂草，也可防除黎、猪殃殃、马齿苋、野苋、繁缕、宝盖草、扁蓄等双子叶杂草。如用于油菜、白菜、萝卜等作物直播或移栽田，可在播后至出苗前或移栽后，用50%可湿性粉剂15～18g/100m²，对水喷洒土表，或制成毒土撒施。稻、麦、玉米等禾本科作物忌用，菠菜、甜菜、莴苣、芹菜也比较敏感。用途;该品为酰胺类除草剂。可防除由种子发芽生长的一年生单子叶杂草和主要的阔叶杂草；持效期长，喷施后耐水淋，在土壤中的移渗距离小；适用于多种作物，是许多作物有选择性的旱田除草剂。用途;可用于油菜、萝卜等蔬菜，西瓜、花生、棉花等作物田，防除马唐、牛筋草等禾本科杂草和阔叶杂草用途;草萘胺为酰胺类除草剂。可防除由种子发芽生长的一年生单子叶杂草和主要的阔叶杂草；持效期长，喷施后耐水淋，在土壤中的移渗距离小；适用于多种作物，是许多作物有选择性的旱田除草剂。生产方法;将α-氯丙酸与光气反应生成α-氯丙酰氯，再与二*乙胺反应生成α-氯丙酰二胺，最.*大鼠LD50:5000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂