原乙酸三乙酯
中文名：原乙酸三乙酯
CAS：78-39-7
中文别名：原醋酸三乙酯;1,1,1-三乙氧乙烷;原醋酸三乙酯,98%;原乙酸三乙;原乙酸三乙酯(1,1,1-三乙氧基乙烷);原乙酸乙酯(>98%,BR);原乙酸三乙酯500ML;1,1,1-三乙氧基乙烷
英文名：Triethyl orthoacetate
性质：沸点;142℃(lit.) 密度;0.885 g/mL at 25℃(lit.) RTECS号 KJ4075000 折射率 n20/D 1.396(lit.) 闪点;97 °F 储存条件;Flammables area 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to slightly yellow 爆炸极限值(explosive limit) 0.9-7.0%(V) 水溶解性;SLIGHTLY SOLUBLE 敏感性;Moisture Sensitive BRN;506201 CAS 数据库 78-39-7(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Ethane, 1,1,1-triethoxy-(78-39-7) EPA化学物质信息 Ethane, 1,1,1-triethoxy-(78-39-7)
用途：是医药、染料、农药合成的中间体
产品类别：化学农药原药

1,4-丁烯二醇
中文名：1,4-丁烯二醇
CAS：110-64-5
中文别名：1,4-丁烯二醇;1,4-二羟基-2-丁*烯;2-丁*烯-1,4-二醇(顺反);1,4-丁烯二醇(反式+顺式);2-丁稀-1,4-二醇;2-丁*烯-1,4-二醇(顺反混合体);1,4-丁烯二醇(反式和顺式混合物);2-丁*烯-1,4-二醇(混合构型)
英文名：2-Butene-1,4-diol
性质：熔点;4-10℃(lit.) 沸点;235℃(lit.) 密度;1.07 g/mL at 25 °C(lit.) 折射率 n20/D 1.479 闪点;>230 °F 颜色 yellow CAS 数据库 110-64-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Butene-1,4-diol(110-64-5) EPA化学物质信息 2-Butene-1,4-diol(110-64-5)
用途：主要用作制取杀虫剂、农业化学品和维生素B6的中间体，少量用于聚合物生产。
产品类别：化学农药原药

2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮
中文名：2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮
CAS：29605-88-7
中文别名：2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮;R,S-炔丙醇酮
英文名：2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
性质：EPA化学物质信息 2-Cyclopenten-1- one, 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)- (29605-88-7)
用途：化学性质;本品为黄色油状液体，不溶于水，溶于苯、氯仿等溶剂。用途;炔丙醇酮即(±)2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮，是卫生用杀虫剂丙炔菊酯的重要中间体。用途;烯丙醇酮即(±)2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮，是卫生用杀虫剂烯丙菊酯的重要中间体。生产方法;1948年，美国SchechterGreen和Laforge等提出了以乙酰乙酸乙酯、烯基氯、丙酮醛为主要原料的生产工艺，在20世纪50年代初使烯丙菊酯投入了工业化生产。1973年比利时Vandewell提出了以丁酮为原料的工艺路线制备烯丙醇酮。20世纪70年代中期，罗马大学研究人员提出了以5-甲基糠醛为起始原料合成烯丙醇酮，后来日本住友化学公司进行了改进，使其工业化，现在烯丙醇酮的工业生产方法都是以该工艺为主。该工艺是以2-甲基呋喃为起始原料，经Vilsmer反应制得5-甲基糠醛，再经格氏反应制成2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃(简称呋喃甲醇)，最*后经分子重排制取丙烯醇酮。在具有搅拌的反应器内加入计量的2-甲基呋喃和二甲基*甲酰胺，于低温下加入一定量的三氯氧磷，加毕后反应2h，反应物慢慢放入定量的水中，用碳酸钠调节至中性，静置分出油层，回收溶剂，于减压下收集72～73℃馏分(147Pa)，得到含量为95％的5-甲基糠醛。在具有搅拌回流冷凝器的反应釜中投入适量的镁屑和溶剂，于室温下滴加少量的烯丙氯以引发反应。反应开始后，向上述反应液中滴加5-甲基糠醛和烯丙氯的混合液，滴完后保温反应1h，在上述反应液中滴加稀硫酸，同时加入到相应水中搅拌水解，水层pH＝4～5，反应完毕，分出油层，水层用溶剂萃取，合并油层及溶剂相，回收溶剂后，减压蒸馏收集95～97℃/133.3Pa馏分即呋喃甲醇，含量90％。最*后进行分子重排，在反应釜中投入计量好的呋喃甲醇和酸性缓冲溶液，于回流温度下搅拌反应12h，进行分子重排，再于相同条件下，调反应液至碱性，搅拌反应2h，转位生成烯丙醇酮。将上述反应液冷却至室温，经溶剂萃取等处理，回收溶剂后减压蒸馏收集130～133℃/133～140Pa馏分，为浅红色油状液体，含量95％。生产方法;其合成方法与烯丙醇酮类似，也是用2-甲基呋喃为原料，经甲酰化生成5-甲基糠醛，再和以溴丙炔或氯丙炔生成的格氏试剂反应，水解得到2-(1-羟基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃，该化合物进一步在缓冲溶液中进行分子重排，得2-炔丙基-3-甲基-3-羟基-4-环*戊烯-1-酮，在相同条件下，调水溶液至碱性反应，转位生成2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮。
产品类别：化学农药原药

稳定供应：
2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 CAS：86398-94-9
3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑 CAS：38449-51-3
硫代氨基脲 CAS：212779-19-6
2-氯-5-氯甲基吡啶 CAS：70258-18-3
2-氯-6-硝基甲苯 CAS：83-42-1
对苯二甲基二甲醚 CAS：6770-38-3
2-氯丙烯基异硫氰酸酯 CAS：14214-31-4
2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪 CAS：32889-45-5
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：3150-40-1