间溴苯甲醛
中文名：间溴苯甲醛
CAS：3132-99-8
中文别名：间溴苯甲醛/3-溴苯甲醛;间溴苯甲醛25G;3-溴苯甲醛;间溴苯甲醛;3-溴苯甲醛,97%;间溴苯甲醛中文名称:间溴苯甲醛中文同义词:3-溴苯甲醛
英文名：3-Bromobenzaldehyde
性质：熔点;18-21℃(lit.) 沸点;233-236℃(lit.) 密度;1.587 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.593(lit.) 闪点;96 °C 储存条件;Store below +30°C. 形态 Liquid After Melting 颜色 very faintly to deep brownish-yellow 水溶解性;DECOMPOSES 敏感性;Air Sensitive BRN;1634534 CAS 数据库 3132-99-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzaldehyde, 3-bromo-(3132-99-8) EPA化学物质信息 Benzaldehyde, 3-bromo-(3132-99-8)
用途：香料、染料及有机合成中间体。
产品类别：化学农药原药

O-甲基硫代磷酰二氯
中文名：O-甲基硫代磷酰二氯
CAS：2523-94-6
中文别名：O-甲基硫代磷酰二氯
英文名：O-methyl dichlorothiophosphate
性质：O-甲基硫代磷酰二氯的化学性质请参考前衍平台相关介绍
用途：化学性质;甲基二氯化物工业品为无色或黄色透明液体，b.p.66℃/2.13kPa，n25D1.5124，相对密度1.4929，不溶于水，溶于有机溶剂，有强烈的腐蚀性和刺激黏膜的作用，长期放置不稳定，应于5℃以下保存。用途;O-甲基硫代磷酰二氯(简称甲基二氯化物)可用于合成一系列有机磷农药，如硫代磷酰胺类杀虫剂水胺硫磷、甲基异柳磷、胺丙畏，有机磷杂环类杀虫剂蔬果磷(水杨硫磷)，除草剂甲基胺草磷等；也可通过异构化得到甲胺*磷、乙酰甲胺*磷的中间体S-甲基硫代磷酰二氯；还可进一步烷氧基化，得到另一重要的中间体“甲基*氯化物”(参见$S3-001$S)。用途;用作农药中间体生产方法;甲基二氯化物由三氯硫磷与甲醇在低温下直接反应制得。从高位槽将计量的三氯硫磷投入反应釜内，在快速搅拌下于-10℃左右滴加定量的甲醇，控制反应温度在(-5±1)℃。加完甲醇后在同样温度下继续搅拌10min，将反应液抽入储有0℃左右冷水的洗涤釜内，搅拌约2min，再将反应液抽入分离器，静置分离，所得油层即为甲基二氯化物。
产品类别：化学农药原药

二氯菊酸乙酯
中文名：二氯菊酸乙酯
CAS：59609-49-3
中文别名：二氯菊酸乙酯
英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质：沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途：化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相对密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化*氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别：化学农药原药

实力厂家：
2-氯-5-甲基吡啶 CAS：18368-64-4
N,N-二甲基胍硫酸盐 CAS：598-65-2
2,6-二氯-4-硝基苯酚 CAS：618-80-4
3-溴-4-氟苯甲醛 CAS：77771-02-9
3-溴-4-氟苯甲醛 CAS：77771-02-9
O-乙基硫代磷酰二氯 CAS：1498-64-2
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：3150-40-1
甲氰菊酸 CAS：15641-58-4
2,6-二氯-4-硝基苯酚 CAS：618-80-4