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3-甲基吡啶氧化物(1003-73-2)
  • 英文名称:3-Picoline-N-oxide
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:1003-73-2
  • 价格: ¥66/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-09-14
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 3-Picoline-N-oxide
包装规格 25千克/桶
CAS编号 1003-73-2
别名 3-甲基吡啶氧化物;3-甲基吡啶-N-氧化物;3-甲基吡啶N-氧化物,98%;3-甲基吡啶-N-氧化物/3-甲基吡啶氧化物;3-甲基吡啶1-氧化物;3-甲基吡啶-N-氧化物95%;3-甲基吡啶-N-氧化物1KG;N-氧化-3-甲基吡啶
纯度 99%
分子式 3-甲基吡啶氧化物
3-甲基吡啶氧化物
中文名:3-甲基吡啶氧化物
CAS:1003-73-2
中文别名:3-甲基吡啶氧化物;3-甲基吡啶-N-氧化物;3-甲基吡啶N-氧化物,98%;3-甲基吡啶-N-氧化物/3-甲基吡啶氧化物;3-甲基吡啶1-氧化物;3-甲基吡啶-N-氧化物95%;3-甲基吡啶-N-氧化物1KG;N-氧化-3-甲基吡啶
英文名:3-Picoline-N-oxide
性质:熔点;37-39℃(lit.) 沸点;150℃15 mm Hg(lit.) 密度;1.13 折射率;1.5444 (estimate) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;>2000g/l 形态 Crystalline Low Melting Mass 颜色 Pale yellow to brown 水溶解性;soluble 敏感性;Hygroscopic BRN;106327 CAS 数据库 1003-73-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Pyridine, 3-methyl-, 1-oxide(1003-73-2) EPA化学物质信息 Pyridine, 3-methyl-, 1-oxide(1003-73-2)
用途:是吡虫啉、啶虫脒的中间体,用于合成下一步中间体2-氯-5-甲基吡啶。
产品类别:化学农药原药

4-氯苯基脲
中文名:4-氯苯基脲
CAS:140-38-5
中文别名:4-氯苯基脲;对氯苯基脲;4-氯苯基脲,98%;4-氯苯脲;1-(4-氯苯基)脲
英文名:4-Chlorophenylurea
性质:熔点;204-205°C BRN;908492 CAS 数据库 140-38-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 N-(4-chlorophenyl)urea(140-38-5) EPA化学物质信息 Urea, (4-chlorophenyl)-(140-38-5)
用途:是非光气路线(氰酸钠法)合成灭幼脲的中间体
产品类别:化学农药原药

(±)顺式二氯菊酸
中文名:(±)顺式二氯菊酸
CAS:59042-49-8
中文别名:(±)顺式二氯菊酸;顺式二氯菊酸
英文名:cis-DL-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
性质:(±)顺式二氯菊酸的化学性质请参考化学百科全书相关介绍
用途:化学性质;本品为白色固体,m.p.88~89℃,不溶于水,溶于苯、甲苯、四氯化碳、氯仿等溶剂。用途;(±)顺式二氯菊酸是制备顺式氯菊酯、顺式氯氰菊酯、溴氰菊酯的中间体。生产方法;(±)顺式二氯菊酸可以用(±)顺反二氯菊酸加入氢氧化钠溶液调节pH值至一定值,然后在该溶液中通二氧*化碳,(±)顺式二氯菊酸析出,过滤、干燥,得(±)顺式二氯菊酸,在其母液中含(±)反式二氯菊酸,可以制备反式氯氰菊酯。此外也可以通过贲亭酸甲酯与四氯化碳发生调聚反应生成3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸乙酯,再用叔丁醇钾环合生成顺、反比为9∶1的(±)二氯菊酸甲酯,进一步皂化、重结晶,可得到(±)顺式二氯菊酸。其工艺如下:在圆底烧瓶中加入3,3-二甲基-4-戊烯酸乙酯、四氯化碳和过氧化苯甲酰,在氮气保护下回流24h,然后蒸出四氯化碳,反应残液用稀NaHCO3溶液洗至弱碱性,再用饱和食盐水洗至中性,干燥、浓缩减压蒸馏得3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸乙酯,收率可达90%,沸点115~116℃/27Pa。另外在圆底烧瓶中投入无水叔丁醇,在氮气保护下投入金属钾,加热回流至金属钾全部溶解,冷却至室温,加入环*己烷和二甲基乙酰胺混合溶剂,搅拌均匀,冷却至-20℃,再在该溶液中滴加3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸乙酯与叔丁醇的混合液,加完后在-20~-15℃反应5h,然后升温至室温反应1h,加入饱和氯化铵溶液,分出有机相,用饱和食盐水洗涤至中性,干燥浓缩,减压蒸馏得富顺式二氯菊酸酯,顺、反比为9∶1,沸程91~93℃/20Pa。然后将上述富顺式二氯菊酸加入到有氢氧化钾乙醇水溶液中,加热回流5h,进行皂化,减压蒸出大部分乙醇和水,在冰浴冷却下,用30%HCl酸化,析出淡黄色固体,过滤、干燥,再用正己烷重结晶,得白色固体的(±)顺式菊酸。
产品类别:化学农药原药

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