菊酰氯
中文名：菊酰氯
CAS：14297-81-5
中文别名：菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名：Chrysanthemoyl chloride
性质：沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C
用途：化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体，(±)反式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96～96.5℃/16kpa，n20D1.4856；(±)顺式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96.5～98℃/16kpa，n20D1.4907，相对密度0.98(31℃)，遇水分解成菊酸，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应，所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多，常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法，这三种方法各有特色，现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下，将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h，反应结束后，蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜，再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高，但氯化*亚砜的质量是关键，目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中，置于反应器中，加入计量的三氯化磷，加热搅拌4～6h，静置分层，分去下层亚磷酸，将上层反应液移入蒸馏锅中，先蒸去溶剂，再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法，分离亚磷酸是关键，会影响菊酰氯的质量，另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中，加入催化剂升温到90℃左右，在搅拌下通入光气，通入一定量达终点后，用氮气赶去剩余的光气，要吸收利用，将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶，即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏，因其纯度已较高，但使用光气要注意安全，尾气要用碱和催化剂破坏。
产品类别：化学农药原药

3,3-二甲基丙烯*酸*甲酯
中文名：3,3-二甲基丙烯*酸*甲酯
CAS：924-50-5
中文别名：3,3-二甲基丙烯*酸*甲酯;3,3-二甲基丙烯*酸*甲酯(乙酯);3-甲基-2-丁*烯酸甲酯;异戊烯酸甲酯;3,3-二甲氧基丙烯*酸*甲酯;3,3-二甲氧基丙烯*酸*甲酯,98%;甲基3,3-二甲基丙烯*酸*甲酯
英文名：Methyl 3-methyl-2-butenoate
性质：熔点;-41°C 沸点;70-75℃60 mm Hg(lit.) 密度;0.935 g/mL at 20℃ 折射率 n20/D 1.4364(lit.) 闪点;99 °F 水溶解性;Soluble in chloroform. Insoluble in water, 敏感性;Light Sensitive 最.*大波长(λmax) 216nm(CH3CN)(lit.) BRN;1741592 CAS 数据库 924-50-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Butenoic acid, 3-methyl-, methyl ester(924-50-5) EPA化学物质信息 2-Butenoic acid, 3-methyl-, methyl ester(924-50-5)
用途：是Martel法制备菊酸的重要中间体。
产品类别：化学农药原药

水杨酸异丙酯
中文名：水杨酸异丙酯
CAS：7053-88-5
中文别名：2-羟基-3-异丙基*苯甲酸;3-异丙基水杨酸
英文名：2-HYDROXY-3-ISOPROPYLBENZOIC ACID
性质：熔点;73-75℃(lit.)
用途：化学性质;水杨酸异丙酯为无色透明液体，工业品为浅黄色至红棕色油状液体，有特殊芳香气味，b.p.240～248℃/2.26kPa，n20D1.511，相对密度1.090～1.100，不溶于水，能溶于有机溶剂，在碱性溶液中分解。用途;水杨酸异丙酯即邻羟基苯甲酸异丙酯，是有机磷杀虫剂水胺硫磷和甲基异柳磷的中间体，也用于合成医药和塑料产品。生产方法;水杨酸异丙酯的合成主要有以下两种方法。(1)酸催化酯化法由水杨酸与异丙醇在硫酸催化下酯化制得。将一定量的水杨酸和异丙醇加入反应釜中，开动搅拌，慢慢滴加浓硫酸，同时打开反应釜夹套蒸汽阀，当温度升至87℃左右时停止搅拌。在88～98℃之间回流反应8～10h，再升温至114～118℃，回流反应6～8h。反应终点以控制水杨酸转化率为准。停止加热，冷却，将上层酯抽入水洗釜，用饱和碱水中和至pH=8～9，停止搅拌，静置45min后分出水层，酯层加入等体积水洗涤、静置分层，除去废水层后即得到水杨酸异丙酯。(2)酰化酯化法将水杨酸用氯化*亚砜催化酰氯化后，再用异丙醇酯化制得。在反应釜中依次加入一定量的水杨酸、催化剂和氯化*亚砜，在负压下升温20min后开动搅拌，慢慢升温，至釜温达到30℃后保温1.5h，继续升温到40℃开始滴加异丙醇。加毕，在(50±2)℃条件下保温1.5h。反应完毕后，抽至水洗釜水洗、碱洗及二次水洗，静置分层，即得到水杨酸异丙酯。
产品类别：化学农药原药

生产供应：
2-溴戊酸 CAS：584-93-0
水杨酸异丙酯 CAS：607-85-2
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：79538-03-7